2,4-dichloro-6-(difluoromethyl)pyrimidine | 1706464-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,4-dichloro-6-(difluoromethyl)pyrimidine
• CAS: 1706464-39-2
• 化学式: C₅H₂Cl₂F₂N₂
• 分子量: 198.987
• InChiKey: YYCRJWLMXYFLKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P270,P280,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P363,P405,P501
• 危险品运输编号：
  1760
• 危险性描述：
  H302,H314
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dichloro-6-(difluoromethyl)pyrimidine 在 氨 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2-chloro-6-(difluoromethyl)pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINOFURAN DERIVATIVE AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ DE QUINOLINOFURANE ET SON UTILISATION
  [ZH] 喹啉并呋喃衍生物及其用途

  摘要：

  公开一种如式I所示的喹啉并呋喃衍生物或其可药用盐，含有其的药物组合物，以及其在制备用于预防和/或治疗MK2介导的疾病的药物中的用途。通式中各基团的定义与说明书中相同。 \

  公开号：

  WO2023025298A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(difluoromethyl)pyrimidine-2,4-diol 在 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以27%的产率得到2,4-dichloro-6-(difluoromethyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CD38 MODULATORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE CD38 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  Provided is a compound of formula (I): or a stereoisomer or tautomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of any of the foregoing, wherein A, B, X1, X2, X3, and X4are as defined herein. Also provided is a pharmaceutically acceptable composition comprising a compound of formula (I), or a stereoisomer or tautomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of any of the foregoing. Also provided are methods of using a compound of formula (I), or a stereoisomer or tautomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of any of the foregoing.

  公开号：

  WO2023288195A1

文献信息

• SUBSTITUTED 3-AZABICYCLO[3.1.0]HEXANES AS KETOHEXOKINASE INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20170183328A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  Provided herein are substituted 3-azabicyclo[3.1.0]hexanes as ketohexokinase inhibitors, processes to make said compounds, and methods comprising administering said compounds to a mammal in need thereof.

  本文提供了替代3-氮杂双环[3.1.0]己烷作为酮己糖激酶抑制剂，制备该类化合物的方法，以及包括向需要的哺乳动物施用该类化合物的方法。
• Substituted 3-azabicyclo[3.1.0]hexanes as ketohexokinase inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US10174007B2

  公开（公告）日：2019-01-08

  Provided herein are substituted 3-azabicyclo[3.1.0]hexanes as ketohexokinase inhibitors, processes to make said compounds, and methods comprising administering said compounds to a mammal in need thereof.

  本文提供了作为酮六磷酸酶抑制剂的取代 3-氮杂双环[3.1.0]己烷、制造所述化合物的工艺，以及将所述化合物施用给需要的哺乳动物的方法。
• US9809579B2
  申请人：——

  公开号：US9809579B2

  公开（公告）日：2017-11-07
• [EN] SUBSTITUTED 3-AZABICYCLO[3.1.0]HEXANES AS KETOHEXOKINASE INHIBITORS<br/>[FR] 3-AZABICYCLO[3.1.0]HEXANES SUBSTITUÉS SERVANT D'INHIBITEURS DE CÉTOHEXOKINASE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2017115205A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  Provided herein are substituted 3-azabicyclo[3.1.0]hexanes as ketohexokinase inhibitors, processes to make said compounds, and methods comprising administering said compounds to a mammal in need thereof.
• PIPERINDIN-ONES DERIVATIVES, PREPARATION METHODS AND MEDICINAL USES THEREOF
  申请人：[en]JIANGSU HANSOH PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD.

  公开号：WO2024125451A1

  公开（公告）日：2024-06-20

  Piperidin-ones compound of formula (I), the preparation method thereof, pharmaceutcal compositions comprising the compounds, and the pharmaceutical uses for the treatment of disorders are disclosed.