Boc-Ala-Gly-OPac | 114700-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Ala-Gly-OPac
• 英文别名: N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-L-alanylglycine 2-oxo-2-phenylethyl ester；phenacyl 2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]acetate
• CAS: 114700-00-4
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₆
• 分子量: 364.398
• InChiKey: HODQFBLYZHRAPJ-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Ala-Gly-OPac 、 Boc-Glu(OBzl)-Gly-OH 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KANMERA, TATSUHIKO;AOYAGI, HARUHIKO;LEE, SANNAMU;MIHARA, HISAKAZU;KATO, T+, MEM. FAC. SCI. KYUSHU UNIV., 16,(1987) N 1, 51-60

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-丙氨酸 N-丁二酰亚胺酯 、 H-Gly-OPac hydrochloride 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KANMERA, TATSUHIKO;AOYAGI, HARUHIKO;LEE, SANNAMU;MIHARA, HISAKAZU;KATO, T+, MEM. FAC. SCI. KYUSHU UNIV., 16,(1987) N 1, 51-60

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An efficient method for the synthesis of phenacyl ester-protected dipeptides using neutral alumina-supported sodium carbonate ‘Na₂CO₃/n-Al₂O₃’
  作者：Chikao Hashimoto、Kazuhiro Sugimoto、Youhei Takahashi、Mitsuo Kodomari

  DOI：10.1002/psc.2544

  日期：2013.10

  In the synthesis of dipeptides (Boc‐AA1‐AA2‐OPac: AA1 and AA2 represent amino acids) protected by phenacyl (Pac) ester, amines and solid bases as the base for the conversion of the trifluoroacetic acid (TFA) salt of the amino component (TFA·H‐AA2‐OPac) into the corresponding free amino component (H‐AA2‐OPac) were examined. The synthesis of a dipeptide (Boc‐Ala‐Gly‐OPac) using amines for the conversion

  在二苯甲酸酯（Boc-AA 1 -AA 2 -OPac：AA 1和AA 2代表氨基酸）的合成中，由苯甲酰基（Pac）酯，胺和固体碱保护，作为三氟乙酸（TFA）转化的基础检查了氨基成分（TFA·H‐AA 2 ‐ OPac）的盐与相应的游离氨基成分（H‐AA 2 ‐ OPac）的盐。使用胺合成二肽（Boc-Ala-Gly-OPac）的副产物收率不令人满意。另一方面，使用中性氧化铝负载的Na 2 CO 3（Na 2 CO 3 / n-Al 2 O 3）作为转化的固体基础，以定量收率提供了二肽，没有副产物。将Na 2 CO 3 / n-Al 2 O 3应用于一些受Pac酯保护的二肽的合成中，可以以极好的收率得到所需的肽。版权所有©2013欧洲多肽协会和John Wiley＆Sons，Ltd.