4-丙基双环[2.2.2]辛烷-1-甲酰氯 | 81472-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 中文名称: 4-丙基双环[2.2.2]辛烷-1-甲酰氯
• 英文名称: 4-propylbicyclo(2.2.2)octane-1-carboxylic acid chloride
• 英文别名: 4-n-propylbicyclo(2.2.2)octan-1-oyl chloride；4-Propylbicyclo[2.2.2]octane-1-carbonyl chloride
• CAS: 81472-98-2
• 化学式: C₁₂H₁₉ClO
• 分子量: 214.735
• InChiKey: NAPZCMJCTQLGMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-丙基苯酚 、 4-丙基双环[2.2.2]辛烷-1-甲酰氯 以 吡啶 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  4-n-烷基-和 4-n-烷氧基-苯基 4-n-烷基双环 (2.2.2) 辛烷-1-羧酸酯的液晶性质

  摘要：

  摘要 报道了包含 1, 4-二取代双环 (2.2.2) 辛烷环系统的两个新系列酯。已经制备并发现了 33 种 4-n-烷基苯基 4-n-烷基双环 (2.2.2) 辛烷-1-羧酸酯和 30 种 4-n-烷氧基苯基 4-n-烷基双环 (2.2.2) 辛烷-1-羧酸酯表现出宽范围的向列相持续到比含有反式-1, 4-二取代环己烷环或1, 4-二取代苯环代替双环辛烷环的相应酯更高的温度。已发现这些新型双环辛烷酯与氰基联苯的混合物在扭曲向列电池中的多重应用方面优于使用 4-n-烷基苯基 4-n-烷氧基苯甲酸酯或 4-n-al-koxyphenyl trans-4-n 的等效混合物-烷基环己烷-1-羧酸盐。

  DOI：

  10.1080/00268948108073606
• 作为产物：
  描述：

  1-n-Propyl-4-brombicyclo<2.2.2>octan 在 氯化亚砜 、 硫酸 、 silver sulfate 作用下， 反应 6.0h， 生成 4-丙基双环[2.2.2]辛烷-1-甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  4-n-烷基-和 4-n-烷氧基-苯基 4-n-烷基双环 (2.2.2) 辛烷-1-羧酸酯的液晶性质

  摘要：

  摘要 报道了包含 1, 4-二取代双环 (2.2.2) 辛烷环系统的两个新系列酯。已经制备并发现了 33 种 4-n-烷基苯基 4-n-烷基双环 (2.2.2) 辛烷-1-羧酸酯和 30 种 4-n-烷氧基苯基 4-n-烷基双环 (2.2.2) 辛烷-1-羧酸酯表现出宽范围的向列相持续到比含有反式-1, 4-二取代环己烷环或1, 4-二取代苯环代替双环辛烷环的相应酯更高的温度。已发现这些新型双环辛烷酯与氰基联苯的混合物在扭曲向列电池中的多重应用方面优于使用 4-n-烷基苯基 4-n-烷氧基苯甲酸酯或 4-n-al-koxyphenyl trans-4-n 的等效混合物-烷基环己烷-1-羧酸盐。

  DOI：

  10.1080/00268948108073606

文献信息

• Laterally Substituted 4-<i>n</i>-Alkylphenyl 4-<i>n</i>-Alkylbicyclo (2.2.2) octane-1-carboxylates
  作者：G. W. Gray、S. M. Kelly

  DOI：10.1080/00268948108073607

  日期：1981.10

  4-n-alkylphenyl 4-n-alkylbicyclo (2.2.2) octane-1-carboxylates to produce new series of low melting esters with large nematic ranges. In particular, thirty 4-n-alkyl-2-fluorophenyl and thirteen 4-n-alkyl-2-chlorlorophenyl 4-n-alkylbicyclo (2.2.2)octane-1-carboxylates are reported. The effect of the various lateral substituents on the clearing points and viscosities of the esters are rationalized in terms of

  摘要 将不同的取代基（氟、氯、溴和氰基）分别引入 4-n-烷基苯基 4-n-烷基双环 (2.2.2) 辛烷-1-羧酸酯的酚基部分的 2-位以制备具有大向列范围的新系列低熔点酯。特别地，报道了三十个 4-n-烷基-2-氟苯基和十三个 4-n-烷基-2-氯代苯基 4-n-烷基双环 (2.2.2) 辛烷-1-羧酸酯。就空间相互作用和庞大的 1, 4 双取代双环 (2.2.2) 辛烷环的“屏蔽”特性而言，各种侧向取代基对酯的清除点和粘度的影响是合理的。4-n-烷基-2-氟苯基4-n-烷基双环(2.2.
• ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
  申请人：Ensinger Carol L.

  公开号：US20090221821A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The invention is based on the discovery that compounds of Formula I are unexpectedly highly potent and selective inhibitors of the adenosine A 1 receptor. Adenosine A 1 antagonists can be useful in the prevention and/or treatment of numerous diseases, including cardiac and circulatory disorders, degenerative disorders of the central nervous system, respiratory disorders, and many diseases for which diuretic treatment is suitable. In one embodiment, the invention features a compound of formula I:

  该发明基于发现，公式I化合物是意外地高效和选择性地抑制腺苷A1受体的抑制剂。腺苷A1拮抗剂可用于预防和/或治疗许多疾病，包括心脏和循环系统疾病，中枢神经系统退行性疾病，呼吸系统疾病以及许多适合利尿治疗的疾病。在一种实施例中，该发明涉及公式I的化合物：
• Carr, N.; Gray, G. W.; Kelly, S. M., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1985, vol. 130, p. 265 - 280
  作者：Carr, N.、Gray, G. W.、Kelly, S. M.

  DOI：——

  日期：——