methyl benzeneseleninate | 51978-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl benzeneseleninate
• CAS: 51978-87-1
• 化学式: C₇H₈O₂Se
• 分子量: 203.099
• InChiKey: QFYJRWNTXCRUTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.46
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯基二硒醚 在 oxone 作用下， 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 methyl benzeneseleninate
  参考文献：
  名称：

  4-Organoselanyl-1H-吡唑的合成：Oxone®介导的二有机基二硒化物对α，β-炔基Hy的亲电环化

  摘要：

  抽象的 已开发了一种在无金属和无卤素条件下合成4-有机基壬基-1 H-吡唑的简单有效的方法。硒电子物质很容易在原位通过与过硫酸氢钾二有机diselenides的反应产生的®在乙醇中的开放式烧瓶中，在70℃下作为溶剂。这些亲电子硒物种用于α，β-炔基hydr的硒化/环化反应中，以中等至极好的收率得到标题化合物。从二苯基二硒化物的过硫酸氢钾与反应得到的硒的最终物种®通过进行表征77硒NMR光谱和高分辨率质谱（HRMS）。 已开发了一种在无金属和无卤素条件下合成4-有机基壬基-1 H-吡唑的简单有效的方法。硒电子物质很容易在原位通过与过硫酸氢钾二有机diselenides的反应产生的®在乙醇中的开放式烧瓶中，在70℃下作为溶剂。这些亲电子硒物种用于α，β-炔基hydr的硒化/环化反应中，以中等至极好的收率得到标题化合物。从二苯基二硒化物的过硫酸氢钾与反应得到的硒的最终物种®通过进行表征77硒NMR光谱和高分辨率质谱（HRMS）。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1611747

文献信息

• Competing ene-reactions in the p-oxidation and o-phenylselenylation of phenol with benzeneseleninic acid
  作者：Lars Henriksen

  DOI：10.1016/0040-4039(94)88225-8

  日期：1994.9

  Reaction of phenol with benzeneseleninic acid gives 2-(phenylseleno)- and 2,6-bis(phenylseleno)-1,4-benzoquinone via the corresponding 2- and 2,6-selenylated phenols; initiating ene-reactions are suggested for both the o-selenylation and the p-oxidation sequence.

  苯酚与苯硒酸的反应通过相应的2-和2,6-硒基化苯酚得到2-（苯基硒代）-和2,6-双（苯基硒代）-1,4-苯醌；引发烯反应建议用于都Ó -selenylation和p β-氧化序列。