[palladium(acetonitrile)NC5H3(N(CO)CH2C6H4(OCH2CH2)2)2O] | 832082-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [palladium(acetonitrile)NC5H3(N(CO)CH2C6H4(OCH2CH2)2)2O]
• 英文别名: (C29H31O5N3)(O)2PdNCMe
• CAS: 832082-08-3
• 化学式: C₃₁H₃₄N₄O₇Pd
• 分子量: 681.054
• InChiKey: MNHMXHMKICPFNR-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基吡啶六氟磷酸盐 、 [palladium(acetonitrile)NC5H3(N(CO)CH2C6H4(OCH2CH2)2)2O] 以 二氯甲烷 为溶剂， 以0%的产率得到[palladium(chloride)NC5H3(N(CO)CH2C6H4(OCH2CH2)2)2O](benzylpyridinium)
  参考文献：
  名称：

  用于轮烷的离子对模板及其在正交相互作用的阴离子可交换分子穿梭中的开发。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200802745
• 作为试剂：
  描述：

  在 [palladium(acetonitrile)NC5H3(N(CO)CH2C6H4(OCH2CH2)2)2O] 、 magnesium methanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 19.0h， 以73%的产率得到4-[[6-[(2-Oxo-3-phenyl-1,3-oxazolidin-4-yl)methyl]pyridin-2-yl]methyl]-3-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  由于车轮沿车轴平移，特定于基于Pd的轮烷复合物的连续催化反应。

  摘要：

  轮烷结构特定的钯催化的炔丙基或烯丙基氨基甲酸酯基团向恶唑烷酮部分的重排有效地进行。通过车轮沿轴的平移相继进行转换，从而提供了一种新颖的大环催化系统。

  DOI：

  10.1039/b917053g

文献信息

• Host-guest interaction of rotaxane assembly through selective detection of ferric ion: Insight into hemin sensing and switching with sodium ascorbate
  作者：Tarun Shukla、Atul Kumar Dwivedi、Reguram Arumugaperumal、Chien-Min Lin、San-Yuan Chen、Hong-Cheu Lin

  DOI：10.1016/j.dyepig.2016.03.049

  日期：2016.8

  of tetraphenylethylene and phenanthroimidazole units in the axle to exhibit significant emission bands and demonstrate host-guest interactions via its topologically constrained cavity, and thus to induce a significant and selective fluorescence quenching of rotaxane towards ferric ion (Fe3+). The quenching efficiencies of rotaxane with both ferric ion (Fe3+) and bio-molecular Hemin (containing ferric

  机械联锁的宿主轮烷是通过在车轴中掺入四苯基乙烯和菲并咪唑单元而合成的，显示出显着的发射带，并通过其拓扑受限的腔展示了宿主与客体之间的相互作用，从而诱导轮烷向铁离子的显着且选择性的荧光猝灭（ Fe 3+）。研究了轮状烷与铁离子（Fe 3+）和生物分子血红素（含铁离子）的猝灭效率，以比较轮烷对铁离子和生物分子血红素的敏感性。本研究可以探测轮烷与三价铁离子（Fe 3+）和Hemin，并监控在抗坏血酸钠（作为还原剂）存在下Hemin向Heme的生物转化，其中还原的无毒Heme可以由Hemin的有毒形式产生。
• Efficient Transformation of Polymer Main Chain Catalyzed by Macrocycle Metal Complexes via Pseudorotaxane Intermediate
  作者：Toshikazu Takata、Koji Yamamoto、Kazuki Higuchi、Masahiro Ogawa、Ayumi Kawasaki、Shunya Mizuno、Hikaru Iwasaki、Masaki Nagashima、Yoshihiro Hayashi、Susumu Kawauchi、Kazuko Nakazono、Yasuhito Koyama

  DOI：10.1002/anie.202303494

  日期：2023.6.12

  Post-synthesis modification of polymers streamlines the synthesis of functionalized polymers, but is often incomplete due to the negative polymer effect. Here, we show macrocycle-metal-complex-catalyzed systems for efficient transformation of main chain in polymer substrate, whereby higher-molecular-weight polymers reach completion faster. Mechanistic studies suggest the reactions proceed via the formation

  聚合物的合成后改性简化了功能化聚合物的合成，但由于负面的聚合物效应往往是不完整的。在这里，我们展示了大环金属络合物催化系统，用于聚合物底物中主链的有效转化，从而使更高分子量的聚合物更快地完成。机理研究表明反应通过假轮烷中间体的形成进行。
• Synthesis and Cavity Size Effect of Pd-Containing Macrocycle Catalyst for Efficient Intramolecular Hydroamination of Allylurethane
  作者：Masahiro Ogawa、Masaki Nagashima、Hiromitsu Sogawa、Shigeki Kuwata、Toshikazu Takata

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00378

  日期：2015.4.3

  Palladium-containing macrocycle catalysts (PdMCs) with different ring sizes ranging from 24 to 30 members were synthesized. The intramolecular hydroamination of an allylurethane (AU) catalyzed by PdMCs proceeded efficiently to afford the corresponding oxazolidinone (OZ) in 95% isolated yield. The dependence of the hydroamination of AU to OZ on the cavity size indicated that the reaction rate was clearly controlled by both substrate uptake and product release steps.