4-丙基嘧啶 | 30537-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-丙基嘧啶
• 英文名称: 4-propyl-pyrimidine
• 英文别名: 4-Propyl-pyrimidin；4-n-Propylpyrimidin；4-Propylpyrimidine
• CAS: 30537-75-8
• 化学式: C₇H₁₀N₂
• 分子量: 122.17
• InChiKey: PLKFCWYWRJDCLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  175-177 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  0.975±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-丙基嘧啶 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 4-甲基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Photochemical hydrogen abstraction by singlet and triplet n.pi.* states of aromatic nitrogen: fragmentation of 4-alkylpyrimidines and 2-alkylquinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00166a033
• 作为产物：
  描述：

  (1E)-1-chlorohex-1-en-3-one 、 formamide 生成 4-丙基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Bredereck et al., Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 942,951

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PHOSPHONIUM ION CHANNEL BLOCKERS AND METHODS FOR USE
  申请人：Nocion Therapeutics, Inc.

  公开号：US20210128589A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  The invention provides compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof: The compounds, compositions, methods and kits of the invention are useful for the treatment of pain, itch, and neurogenic inflammation.

  本发明提供了式(I)的化合物，或其药用可接受的盐： 本发明的化合物、组合物、方法和试剂盒可用于治疗疼痛、瘙痒和神经性炎症。
• Substituted Benzamide Compounds
  申请人：Reich Melanie

  公开号：US20120071461A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  Substituted benzamide compounds corresponding to formula (I) in which R5, R6, R7, R8, a, b, c, d, t, D and X have defined meanings, a process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and a method of using such compounds to treat pain and other conditions mediated at least in part via the bradykinin 1 receptor.

  对应于式(I)的取代苯甲酰胺化合物，其中R5、R6、R7、R8、a、b、c、d、t、D和X具有定义的含义，其制备方法，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗疼痛和其他至少部分通过激肽酶1受体介导的疾病的方法。
• Fused Heterocyclic Compounds as Ion Channel Modulators
  申请人：Kobayashi Tetsuya

  公开号：US20120010192A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The present disclosure relates to compounds that are sodium channel inhibitors and to their use in the treatment of various disease states, including cardiovascular diseases and diabetes. In particular embodiments, the structure of the compounds is given by Formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are as described herein, to methods for the preparation and use of the compounds and to pharmaceutical compositions containing the same.

  本公开涉及一类是钠通道抑制剂的化合物，以及它们在治疗各种疾病状态中的应用，包括心血管疾病和糖尿病。在特定实施例中，该类化合物的结构由式I给出：其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所述，以及制备和使用该类化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。
• NEW COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：ROTH Gerald Juergen

  公开号：US20120157425A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The invention relates to new piperidine derivatives of the formula I to their use as medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  该发明涉及新的哌啶衍生物，其化学式I，用作药物，用于治疗的方法以及含有它们的药物组合物。
• [EN] NEW 6-SUBSTITUTED PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE 6-SUBSTITUÉS
  申请人：SVEUCILISTE U ZAGREBU

  公开号：WO2011036505A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  The Invention deals with new 6-substituted pyrimidine derivatives of the general formula (I): where: R1 = methyl or H or CH2X, X = Br, F, Cl R2 = oxygen or methoxy or OH R3 = oxygen or methoxy or OH R4 = H or methyl or (CH2)nY, n = 2 or 3, Y = OH or Br or F or Cl or OCOCH3, R5 = (II), (III), R6 and R7 can independently of each other be H, CH2Z, CH2OH, CH2OCH2Ph, CH2OCPh2PhOCH3; Z=Br, F, Cl; Where, if R5 = (IV) and if one of R6 and R7 CH2Z (Z = Br, F, Cl), then R5 and R1 form with CH2A, A = Cl, Br, F a substituted unsaturated 5-membered ring and, provided that R6 or R7 = H, then the other of them cannot be H; and R8, R9, R10 = OH, CH2OCH2Ph, H, OC2O3CH3, CH2OH, CH2OCPh2PhOCH3, CH2OSO2PhCH3; and where F, regardless of which place it may take in the molecule, may appear in the form of radioisotope 18F; one of the carbons occupying any place in the compound of the general formula I may appear in the form of radioisotope 11C, just as an oxygen occupying any place in the compound of the general formula I may appear in the form of radioisotope 15O; the Invention also deals with their use as substrates in the Positron Emission Tomography (PET), as well as their use in tumor therapy. Formulae (I), (II), (III), (IV)

  该发明涉及一般式(I)的新6-取代嘧啶衍生物，其中：其中：R1 = 甲基或H或CH2X，X = Br，F，Cl R2 = 氧或甲氧基或OH R3 = 氧或甲氧基或OH R4 = H或甲基或(CH2)nY，n = 2或3，Y = OH或Br或F或Cl或OCOCH3，R5 = (II)，(III)，R6和R7可以彼此独立地为H，CH2Z，CH2OH，CH2OCH2Ph，CH2OCPh2PhOCH3；Z = Br，F，Cl；其中，如果R5 = (IV)并且如果R6和R7中的一个为CH2Z（Z = Br，F，Cl），则R5和R1与CH2A形成取代的不饱和5-成员环，A = Cl，Br，F，前提是R6或R7 = H，则另一个不能为H；而R8，R9，R10 = OH，CH2OCH2Ph，H，OC2O3CH3，CH2OH，CH2OCPh2PhOCH3，CH2OSO2PhCH3；F无论在分子的哪个位置，都可以以放射同位素18F的形式出现；一般式I的化合物中占据任何位置的碳原子之一可以以放射同位素11C的形式出现，就像一般式I的化合物中占据任何位置的氧可以以放射同位素15O的形式出现；该发明还涉及它们作为正电子发射断层扫描（PET）中的底物的用途，以及它们在肿瘤治疗中的用途。公式(I)，(II)，(III)，(IV)