6-(3,4-bis(tert-butoxycarbonylamino)phenoxy)hexanoic acid | 1616779-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(3,4-bis(tert-butoxycarbonylamino)phenoxy)hexanoic acid
• CAS: 1616779-76-0
• 化学式: C₂₂H₃₄N₂O₇
• 分子量: 438.521
• InChiKey: UOURWIXKXVABOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  123.19
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(3,4-bis(tert-butoxycarbonylamino)phenoxy)hexanoic acid 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-(3,4-diaminophenoxy)-N-(2-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)ethyl)hexanamide
  参考文献：
  名称：

  用于选择性蛋白质偶联的高效氧化缩合反应。

  摘要：

  我们据此报道烷基醛与芳基二胺之间的温和而有效的偶联反应。在存在Cu（2+）或Zn（2+）离子的情况下，空气中的氧气（O2）能够促进两个易于制备的官能团的氧化缩合，从而在室温下在中性水溶液中形成稳定的苯并咪唑键温度（RT）。我们证明了该反应可用于在37摄氏度下用荧光醛染料分子标记包含化学安装的芳基二胺基团的T4溶菌酶蛋白。

  DOI：

  10.1039/c4cc01551g
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氨基苯酚 在 potassium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 6-(3,4-bis(tert-butoxycarbonylamino)phenoxy)hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  用于选择性蛋白质偶联的高效氧化缩合反应。

  摘要：

  我们据此报道烷基醛与芳基二胺之间的温和而有效的偶联反应。在存在Cu（2+）或Zn（2+）离子的情况下，空气中的氧气（O2）能够促进两个易于制备的官能团的氧化缩合，从而在室温下在中性水溶液中形成稳定的苯并咪唑键温度（RT）。我们证明了该反应可用于在37摄氏度下用荧光醛染料分子标记包含化学安装的芳基二胺基团的T4溶菌酶蛋白。

  DOI：

  10.1039/c4cc01551g