tert-butyl ((S)-1-amino-1-oxo-3-((S)-2-oxopyrrolidin-3-yl)propan-2-yl)carbamate | 2713439-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl ((S)-1-amino-1-oxo-3-((S)-2-oxopyrrolidin-3-yl)propan-2-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(1S)-1-carbamoyl-2-[(3S)-2-oxopyrrolidin-3-yl]ethyl]carbamate；tert-butyl N-[(2S)-1-amino-1-oxo-3-[(3S)-2-oxopyrrolidin-3-yl]propan-2-yl]carbamate
• CAS: 2713439-69-9
• 化学式: C₁₂H₂₁N₃O₄
• 分子量: 271.316
• InChiKey: OLDXTJLUDRYYEB-YUMQZZPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((S)-1-amino-1-oxo-3-((S)-2-oxopyrrolidin-3-yl)propan-2-yl)carbamate 在 盐酸 、 伯吉斯试剂 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 6.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种聚乙二醇-奈玛特韦前药及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及一种聚乙二醇‑奈玛特韦前药及其制备方法和应用，属于生物制药技术领域。所述聚乙二醇‑奈玛特韦前药不需要与CYP3A4抑制剂ritonavir共服用，降低了药物‑药物相互作用风险，有利于有慢性病、需服用其它药物的人群，提供一种新的药物选择，该前药及其制备方法具有良好的应用前景。本发明的聚乙二醇‑奈玛特韦前药化合物I的制备方法，具有反应条件温和，收率高，操作简便，环境友好的优点。

  公开号：

  CN116808229A
• 作为产物：
  描述：

  (3S)-N-cyclopropyl-2-hydroxy-3-{[(5S)-6-(1-methyl-4,5,6,7-tetrahydroindazole-6-carbonyl)-6-azaspiro[2.5]octan-5-yl]formamido}-4-[(3S)-2-oxopyrrolidin-3-yl]butanamide 在 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以18 %的产率得到tert-butyl ((S)-1-amino-1-oxo-3-((S)-2-oxopyrrolidin-3-yl)propan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-VIRAL COMPOUNDS FOR TREATING CORONAVIRUS, PICORNAVIRUS, AND NOROVIRUS INFECTIONS
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS À CORONAVIRUS, PICORNAVIRUS ET NOROVIRUS

  摘要：

  Provided herein are compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions that include a compound described herein (including pharmaceutically acceptable salts of a compound described herein) and methods of synthesizing the same. Also provided herein are methods of treating coronavirus, picornavirus and norovirus infections with a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  公开号：

  WO2023043816A1

文献信息

• Inhibitors of cysteine proteases and methods of use thereof
  申请人：Pardes Biosciences, Inc.

  公开号：US11124497B1

  公开（公告）日：2021-09-21

  The disclosure provides compounds with warheads and their use in treating medical diseases or disorders, such as viral infections. Pharmaceutical compositions and methods of making various compounds with warheads are provided. The compounds are contemplated to inhibit proteases, such as the 3C, CL- or 3CL-like protease. Exemplary compounds provided include Formula II-I, where R3, RB are provided herein:

  该披露提供了具有战斗头的化合物及其在治疗医学疾病或紊乱，如病毒感染方面的用途。提供了制药组合物和制备各种带有战斗头的化合物的方法。这些化合物被认为能够抑制蛋白酶，如3C、CL-或3CL样蛋白酶。提供的示例化合物包括Formula II-I，其中R3、RB如下所示：
• [EN] PROTEASE INHIBITORS FOR TREATMENT OR PREVENTION OF CORONAVIRUS DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉASE POUR LE TRAITEMENT OU LA PRÉVENTION D'UNE MALADIE À CORONAVIRUS
  申请人：UNIV LELAND STANFORD JUNIOR

  公开号：WO2021226546A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  Provided are protease inhibitor compounds that find use in treating or preventing coronavirus disease. In some embodiments, the coronavirus disease is COVID-19. Also provided are compositions and kits comprising the compounds, as well methods of using the compounds to treat or prevent coronavirus disease. Methods of assessing inhibition of coronavirus protease activity by an agent are also provided.

  提供了蛋白酶抑制剂化合物，可用于治疗或预防冠状病毒疾病。在某些实施例中，冠状病毒疾病是COVID-19。还提供了包含这些化合物的组合物和试剂盒，以及使用这些化合物治疗或预防冠状病毒疾病的方法。还提供了评估代理物抑制冠状病毒蛋白酶活性的方法。
• [EN] FUNCTIONALIZED PEPTIDES AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] PEPTIDES FONCTIONNALISÉS UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2022036018A1

  公开（公告）日：2022-02-17

  The present invention discloses compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, thereof: which inhibit coronavirus replication activity. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable slat thereof, and methods of treating or preventing a coronavirus infection in a subject in need thereof, comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明揭示了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐：这些化合物抑制冠状病毒的复制活性。该发明还涉及包含式(I)的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及治疗或预防受需要的对象中的冠状病毒感染的方法，包括向对象施用式(I)的化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效量。
• 一种拟肽类化合物及其衍生物、制备方法、药物组合物和应用
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN114149415A

  公开（公告）日：2022-03-08

  本发明公开了一种拟肽类化合物及其衍生物，所述化合物的化学结构式如式(I)所示，所述衍生物为所述化合物的互变异构体、立体异构体、溶剂化物、溶剂化物的盐、代谢产物、代谢前体或前药、药学上可接受的盐或它们的混合物。本发明的拟肽类化合物及其衍生物可有效抑制3C样半胱氨酸蛋白酶，可制备为治疗和/或预防SARS‑CoV、HBV、HCV、H1N1、Ebola或SARS‑CoV‑2病毒感染疾病的药物。
• [EN] NITRILE-CONTAINING ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX CONTENANT DU NITRILE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2021250648A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  The invention relates to compounds of Formula (I'') wherein R, R1, R2, R3, p, q and q' are as defined herein, pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of treating coronavirus infection such as COVID-19 in a patient by administering therapeutically effective amounts of the compounds, and methods of inhibiting or preventing replication of coronaviruses such as SARS- CoV-2 with the compounds.

  该发明涉及公式(I'')中的化合物，其中R、R1、R2、R3、p、q和q'的定义如本文所述，包括该化合物的药物组合物，通过向患者施用治疗有效量的化合物来治疗冠状病毒感染，如COVID-19的方法，以及使用该化合物抑制或预防冠状病毒如SARS-CoV-2的复制的方法。