作者:Marcella Gagliardo、Preston A. Chase、Sander Brouwer、Gerard P. M. van Klink、Gerard van Koten
DOI:10.1021/om060874f
日期:2007.4.1
and characterization of novel cyclometalated ruthenium(II) complexes [RuCl(PCPOMe)(PPh3)] and [RuCl(PCPCF3)(PPh3)] containing monoanionic, tridentate coordinating PCP-pincer ligands [C6H3CH2P(p-MeOC6H4)2}2-2,6]- (PCPOMe) and [C6H3CH2P(p-CF3C6H4)2}2-2,6]- (PCPCF3) are reported. These compounds have been tested as catalyst precursors in the hydrogen transfer reaction of cyclohexanone to cyclohexanol in
含有单阴离子,三齿配位PCP-钳位配体[C 6 H 3 }的新型环金属化钌(II)配合物[RuCl(PCP OMe)(PPh 3)]和[RuCl(PCP CF3)(PPh 3)]的合成与表征CH 2 P(p -MeOC 6 H 4)2 } 2 -2,6] -(PCP OMe)和[C 6 H 3 CH 2 P(p -CF 3 C 6 H 4)2 }报告了2 -2,6] -(PCP CF3)。这些化合物已在使用NaOH作为碱的环己酮到2-丙醇中的环己酮到环己醇的氢转移反应中作为催化剂前体进行了测试。氢转移反应的初始速率似乎取决于PCP-pincer配体的Ar 2 P-基团的电子特性。在所研究的催化剂前体中,发现复合物[RuCl(PCP CF3)(PPh 3)]具有最高的活性,并且初始TOF超过了Ph 2 P类似物[RuCl(PCP Ph)(PPh 3)]所观察到的。。最重要的是,用[RuCl(PCP