N-tert-butoxycarbonyl-4-(trimethylsilylethynyl)aniline | 317842-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-tert-butoxycarbonyl-4-(trimethylsilylethynyl)aniline
• 英文别名: tert-butyl 4-((trimethylsilyl)ethynyl)phenyl-carbamate；tert-butyl N-{4-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]phenyl}carbamate；tert-butyl N-[4-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]carbamate
• CAS: 317842-68-5
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₂Si
• 分子量: 289.45
• InChiKey: CSUMRYKOCILLJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.2±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butoxycarbonyl-4-(trimethylsilylethynyl)aniline 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl N-[4-[2-[5-bromo-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyrimidin-4-yl]ethynyl]phenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  高选择性FGFR2抑制剂

  摘要：

  本发明涉及一种高选择性FGFR2抑制剂及其制备方法和应用。本发明化合物用于治疗肿瘤(特别是实体肿瘤，例如例如肝内胆管癌、胃癌等)和其它紊乱失调。

  公开号：

  CN117466897A
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-tert-butoxycarbonyl-4-(trimethylsilylethynyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  高选择性FGFR2抑制剂

  摘要：

  本发明涉及一种高选择性FGFR2抑制剂及其制备方法和应用。本发明化合物用于治疗肿瘤(特别是实体肿瘤，例如例如肝内胆管癌、胃癌等)和其它紊乱失调。

  公开号：

  CN117466897A

文献信息

• Rational design, synthesis and structure–Activity relationships of a cyclic succinate series of TNF-α converting enzyme inhibitors. Part 1: lead identification
  作者：Chu-Biao Xue、Xiaohua He、John Roderick、Ronald L. Corbett、James J.-W. Duan、Rui-Qin Liu、Maryanne B. Covington、Robert C. Newton、James M. Trzaskos、Ronald L. Magolda、Ruth R. Wexler、Carl P. Decicco

  DOI：10.1016/j.bmcl.2003.09.056

  日期：2003.12

  Rational design based on the broad spectrum MMP inhibitor CGS 27023A led to the identification of a novel series of cyclic succinate TACE inhibitors. As a mixture of two enantiomers, the lead compound 17b exhibited potent enzyme activity (IC50 = 8 nM) in the inhibition of porcine TNF-alpha converting enzyme (pTACE) and excellent selectivity over aggrecanase and MMP-1, -2 and -9. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.