allyl (S)-<<3-<<(2-amino-4-thiazolyl)-(Z)-2-(methoxyimino)acetyl>amino>-2-oxo-1-azetidinyl>imino>acetate | 121142-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: allyl (S)-<<3-<<(2-amino-4-thiazolyl)-(Z)-2-(methoxyimino)acetyl>amino>-2-oxo-1-azetidinyl>imino>acetate
• 英文别名: allyl (S)-[(3-{[(2-amino-4-thiazolyl)-(Z)-2-(methoxyimino)acetyl]amino}-2-oxo-1-azetidinyl)imino]acetate
• CAS: 121142-85-6
• 化学式: C₁₄H₁₆N₆O₅S
• 分子量: 380.384
• InChiKey: BRTWJHMMAYAVDU-JNHIJMMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.88
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  148.57
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl (S)-<<3-<<(2-amino-4-thiazolyl)-(Z)-2-(methoxyimino)acetyl>amino>-2-oxo-1-azetidinyl>imino>acetate 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium 2-ethylhexanoate 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.67h， 以38 mg的产率得到potassium (S)-<<3-<<(2-amino-4-thiazolyl)-(Z)-(methoxyimino)acetyl>amino>-2-oxo-1-azetidinyl>imino>acetate
  参考文献：
  名称：

  N-Azamonobactams. 2. Synthesis of some N-iminoacetic acid and N-glycyl analogs

  摘要：

  The synthesis of the title compounds has been accomplished. The N-iminoacetic acid analogues (12a and 12b) containing the aminothiazole type side chain exhibited good in vitro antibacterial activity against Gram-negative organisms. The corresponding N-glycyl derivative (17) was not active.

  DOI：

  10.1021/jm00128a014
• 作为产物：
  描述：

  氨噻肟酸 、 allyl (S)-<(3-amino-2-oxo-1-azetidinyl)imino>acetate trifluoroacetate 在 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 allyl (S)-<<3-<<(2-amino-4-thiazolyl)-(Z)-2-(methoxyimino)acetyl>amino>-2-oxo-1-azetidinyl>imino>acetate
  参考文献：
  名称：

  N-Azamonobactams. 2. Synthesis of some N-iminoacetic acid and N-glycyl analogs

  摘要：

  The synthesis of the title compounds has been accomplished. The N-iminoacetic acid analogues (12a and 12b) containing the aminothiazole type side chain exhibited good in vitro antibacterial activity against Gram-negative organisms. The corresponding N-glycyl derivative (17) was not active.

  DOI：

  10.1021/jm00128a014