1,1-difluoro-2-phenylethyl phenyl sulfide | 1110679-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1,1-difluoro-2-phenylethyl phenyl sulfide
• 英文别名: [(1,1-difluoro-2-phenylethyl)thio]benzene；(1,1-Difluoro-2-phenylethyl)sulfanylbenzene
• CAS: 1110679-80-5
• 化学式: C₁₄H₁₂F₂S
• 分子量: 250.312
• InChiKey: DGJVUJJPZPHXFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bromozinc(1+),methanidylbenzene 在 sodium acetate 、 eosin Y disodium salt 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 1,1-difluoro-2-phenylethyl phenyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  宝石二氟有机锌试剂与S-亲电子试剂的偶联

  摘要：

  宝石-二氟有机锌试剂，其通过将CF 2片段插入C Zn键，与二乙基二黄原酮，二（苯并噻唑基）二硫化物和四乙基秋兰姆二硫化物偶联而制备。在曙红Y二钠盐存在下，通过铜（I）催化剂或通过蓝光照射促进反应。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2016.07.018

文献信息

• Fluoride ion-mediated nucleophilic fluoroalkylation of alkyl halides with Me3SiCF2SPh: Synthesis of PhSCF2- and CF2H-containing compounds
  作者：Ya Li、Jinbo Hu

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2008.01.010

  日期：2008.5

  A facile and highly efficient nucleophilic (phenylthio)difluoromethylation of alkyl halides has been achieved via fluoride ion-mediated substitution reaction using [difluoro(phenylthio)methyl]trimethylsilane (Me3SiCF2SPh). The reaction proceeds well with primary alkyl bromides (or alkyl iodides) in DME solvent when CsF/15-crown-5 was used as the fluoride source/additive. The PhSCF2-containing products

  通过使用[二氟（苯硫基）甲基]三甲基硅烷（Me 3 SiCF 2 SPh）的氟离子介导的取代反应，已经实现了卤代烷的便捷且高效的亲核（苯硫基）二氟甲基化。当将CsF / 15-crown-5用作氟化物源/添加剂时，该反应与伯烷基溴化物（或烷基碘化物）在DME溶剂中进行得很好。含PhSCF 2的产物可以通过自由基脱硫方法容易地转化为含CF 2 H的化合物。