(R)-5,5-Dimethyl-thiazolidine-4-carboxylic acid (2-chloro-ethyl)-amide | 478410-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-5,5-Dimethyl-thiazolidine-4-carboxylic acid (2-chloro-ethyl)-amide
• 英文别名: (4R)-N-(2-chloroethyl)-5,5-dimethyl-1,3-thiazolidine-4-carboxamide
• CAS: 478410-71-8
• 化学式: C₈H₁₅ClN₂OS
• 分子量: 222.739
• InChiKey: VFLOIBOWQYAMSW-ZCFIWIBFSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.168±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-tert-butoxycarbonyl-5,5-dimethyl-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid 、 氯磷酸二苯酯 、 、 [(1S)-1-环己-2-烯基]铵 、 、 甲烷磺酸 在 盐酸 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 disodium;carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 21.25h， 以to give a yellow oil 3的产率得到(R)-5,5-Dimethyl-thiazolidine-4-carboxylic acid (2-chloro-ethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  HIV protease inhibitors, compositions containing the same, their pharmaceutical uses, material for their synthesis

  摘要：

  公式为：其中公式变量的定义如下，适用于有利地抑制或阻止HIV蛋白酶的生物活性的化合物已被揭示。这些化合物以及含有这些化合物的药物组合物，对于治疗感染HIV病毒的患者或宿主非常有用。还描述了制备这些化合物的中间体和合成方法。

  公开号：

  US07169932B2

文献信息

• HIV protease inhibitors, compositions containing the same, their pharmaceutical uses and materials for their synthesis
  申请人：Canan Koch S. Stacie

  公开号：US20050250707A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  Compounds of the formula: where the formula variables are as defined herein, are disclosed that advantageously inhibit or block the biological activity of the HIV protease. These compounds, as well as pharmaceutical compositions containing these compounds, are useful for treating patients or hosts infected with the HIV virus. Intermediates and synthetic methods for preparing such compounds are also described.

  本文披露了公式的化合物，其中公式变量如本文所定义，有利地抑制或阻断HIV蛋白酶的生物活性。这些化合物以及含有这些化合物的制药组合物，对于治疗感染HIV病毒的患者或宿主是有用的。还描述了制备这些化合物的中间体和合成方法。
• HIV protease inhibitors, compositions containing the same, their pharmaceutical uses, material for their synthesis
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US20040171842A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  Compounds of the formula: 1 where the formula variables are as defined herein, are disclosed that advantageously inhibit or block the biological activity of the HIV protease. These compounds, as well as pharmaceutical compositions containing these compounds, are useful for treating patients or hosts infected with the HIV virus. Intermediates and synthetic methods for preparing such compounds are also described.

  公式为1的化合物被披露，其中公式变量如定义所述，有利地抑制或阻断HIV蛋白酶的生物活性。这些化合物以及含有这些化合物的制药组合物，对于治疗感染HIV病毒的患者或宿主非常有用。还描述了制备这些化合物的中间体和合成方法。
• US7179918B2
  申请人：——

  公开号：US7179918B2

  公开（公告）日：2007-02-20