5-Benzoyloxy-2-phenyl-[1,3]-dioxan | 97356-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Benzoyloxy-2-phenyl-[1,3]-dioxan
• 英文别名: 5-Benzoyloxy-2-phenyl-<1,3>-dioxan；5-benzoyloxy-2-phenyl-[1,3]-dioxane；2-Phenyl-1,3-dioxan-5-yl benzoate；(2-phenyl-1,3-dioxan-5-yl) benzoate
• CAS: 97356-11-1
• 化学式: C₁₇H₁₆O₄
• 分子量: 284.312
• InChiKey: IRHBCJDINZAJFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Benzoyloxy-2-phenyl-[1,3]-dioxan 在 水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 生成 2-单苯甲酰基甘油
  参考文献：
  名称：

  L-组氨酸衍生的酰化催化剂诱导的内消旋甘油衍生物的不对称化

  摘要：

  通过由L-组氨酸衍生的双官能催化剂促进的对映选择性酰化反应证明了带有3-吡咯啉-1-羰基（Pyroc）指导基团的内消旋甘油衍生物的脱对称化。所需的单酰化产物以高收率（高达99％ee）和高收率（高达74％）获得。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100252
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 2-苯基-1,3-二氧六环-5-醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-Benzoyloxy-2-phenyl-[1,3]-dioxan
  参考文献：
  名称：

  L-组氨酸衍生的酰化催化剂诱导的内消旋甘油衍生物的不对称化

  摘要：

  通过由L-组氨酸衍生的双官能催化剂促进的对映选择性酰化反应证明了带有3-吡咯啉-1-羰基（Pyroc）指导基团的内消旋甘油衍生物的脱对称化。所需的单酰化产物以高收率（高达99％ee）和高收率（高达74％）获得。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100252

文献信息

• Bergmann; Carter, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1930, vol. 191, p. 211,220
  作者：Bergmann、Carter

  DOI：——

  日期：——
• Verkade; van Roon, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1942, vol. 61, p. 831,840
  作者：Verkade、van Roon

  DOI：——

  日期：——
• Hibbert; Carter, Journal of the American Chemical Society, 1929, vol. 51, p. 1605,1609
  作者：Hibbert、Carter

  DOI：——

  日期：——
• Hill,H.; Whelen; Hibbert, Journal of the American Chemical Society, 1928, vol. 50, p. 2239
  作者：Hill,H.、Whelen、Hibbert

  DOI：——

  日期：——
• SZEJA, W., POL. J. CHEM., 1983, 57, N 4-6, 609-612
  作者：SZEJA, W.

  DOI：——

  日期：——