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5-(4-(1H-imidazol-1-yl)phenyl)pyrimidine isophthalate | 1422257-27-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(4-(1H-imidazol-1-yl)phenyl)pyrimidine isophthalate
英文别名
——
5-(4-(1H-imidazol-1-yl)phenyl)pyrimidine isophthalate化学式
CAS
1422257-27-9
化学式
C8H6O4*C13H10N4
mdl
——
分子量
388.382
InChiKey
GGZHCLSYRFTYNC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.41
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    118.2
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    间苯二甲酸5-(4-(1-imidazolyl)phenyl)pyrimidine二氯甲烷乙腈 为溶剂, 以85%的产率得到5-(4-(1H-imidazol-1-yl)phenyl)pyrimidine isophthalate
    参考文献:
    名称:
    基于不对称 5-取代嘧啶和间苯二甲酸的新型二维共晶的合成、结构和发光:交替排列和 π-π 相互作用
    摘要:
    摘要 基于不对称结构单元 5-(4-吡啶基)嘧啶 ( A ) 和 5- , 制备了两种新型有机共晶 ( A ) (间苯二甲酸) ( 1 ) 和 ( B ) (间苯二甲酸) ( 2 )。 (4-(1-咪唑基)苯基)嘧啶(B)分别与间苯二甲酸。构建块通过分子间氢键相互作用与间苯二甲酸互连,生成无限链,进一步扩展了二维平面网络。此外,主要在固态下研究了A、B和1、2的发光特性。与自由积木相比,1 和 2 的发射最大值没有变化,但 1 和 2 的发射强度有所降低。结构-性质关系表明发光性质取决于分子间-ABAB-交替排列和分子间π-π接触特性。通过将构象异构体结合到共晶中,结果显示了本研究中建筑模块发射强度的更有趣的可调性。
    DOI:
    10.1016/j.molstruc.2012.11.039
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