Z-2,3,4,5,12,13,14,15-octahydro-11H-1,18:6,8-diethanediylidenedicyclopenta[k,m][1,7]dioxacycloheptadecine-9,17-dione | 1374569-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Z-2,3,4,5,12,13,14,15-octahydro-11H-1,18:6,8-diethanediylidenedicyclopenta[k,m][1,7]dioxacycloheptadecine-9,17-dione
• CAS: 1374569-36-4
• 化学式: C₂₅H₂₄O₄
• 分子量: 388.463
• InChiKey: HSWFGVNPADQRQO-MRCUWXFGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.99
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-2,3,4,5,12,13,14,15-octahydro-11H-1,18:6,8-diethanediylidenedicyclopenta[k,m][1,7]dioxacycloheptadecine-9,17-dione 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  光开关带状杯[4]吡咯受体：高效的氯离子结合和释放

  摘要：

  刚性二苯乙烯束缚的杯[4]吡咯受体可以通过光在强氯结合Z异构体和非常弱结合E异构体之间可逆地转换。通过 UV-Vis 和1 H NMR 光谱监测光诱导的转换过程，并使用1 H NMR 和 ITC 滴定在 DMSO 和 MeCN 中详细研究氯离子结合。在 DMSO 中，在毫摩尔浓度下，可以触发从完全结合状态到几乎完全未结合状态的转换。 MeCN 中结合常数的定量揭示了Z异构体和E异构体之间惊人的 8000 倍亲和力差异。单晶 X 射线晶体学分析可以深入了解光生E异构体的结构，并且通过 DFT 计算优化氯离子结合受体的几何形状。这项工作证明了对结合亲和力的高效控制，为膜传输过程的提取和光控制等应用中的按需结合和释放开辟了新的前景。

  DOI：

  10.1039/d0sc06686a
• 作为产物：
  描述：

  pentane-1,5-diyl bis(3-oxo-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxylate) 在 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Z-2,3,4,5,12,13,14,15-octahydro-11H-1,18:6,8-diethanediylidenedicyclopenta[k,m][1,7]dioxacycloheptadecine-9,17-dione
  参考文献：
  名称：

  光开关带状杯[4]吡咯受体：高效的氯离子结合和释放

  摘要：

  刚性二苯乙烯束缚的杯[4]吡咯受体可以通过光在强氯结合Z异构体和非常弱结合E异构体之间可逆地转换。通过 UV-Vis 和1 H NMR 光谱监测光诱导的转换过程，并使用1 H NMR 和 ITC 滴定在 DMSO 和 MeCN 中详细研究氯离子结合。在 DMSO 中，在毫摩尔浓度下，可以触发从完全结合状态到几乎完全未结合状态的转换。 MeCN 中结合常数的定量揭示了Z异构体和E异构体之间惊人的 8000 倍亲和力差异。单晶 X 射线晶体学分析可以深入了解光生E异构体的结构，并且通过 DFT 计算优化氯离子结合受体的几何形状。这项工作证明了对结合亲和力的高效控制，为膜传输过程的提取和光控制等应用中的按需结合和释放开辟了新的前景。

  DOI：

  10.1039/d0sc06686a

文献信息

• Force–Reactivity Property of a Single Monomer Is Sufficient To Predict the Micromechanical Behavior of Its Polymer
  作者：Sergey Akbulatov、Yancong Tian、Roman Boulatov

  DOI：10.1021/ja301928d

  日期：2012.5.9

  We demonstrate an accurate prediction of the micromechanical behavior of a single chain of cydopropanated polybutadiene, which is governed by rapid isomerization of the cyclopropane moieties at similar to 1.2 nN, from the force rate correlation of this reaction measured in a small series of increasingly strained macrocycles. The data demonstrate that a single physical quantity, force, uniquely defines the dynamics across length scales from >100 to <1 nm and that strain imposed through molecular design and that imposed by micromanipulation techniques have equivalent effects on the kinetics of a chemical reaction. This represents a new method of screening potential monomers for applications in stress-responsive materials that could also facilitate atomistic interpretations of single-molecule force experiments.