N-(((6S,7R,9R,14aS,15R)-7-cyano-1-hydroxy-2,4,10,11,13-pentamethoxy-3,12,16-trimethyl-6,7,9,14,14a,15-hexahydro-5H-6,15-epiminobenzo[4,5]azocino[1,2-b]isoquinolin-9-yl)methyl)-5-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)benzofuran-2-carboxamide | 871109-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(((6S,7R,9R,14aS,15R)-7-cyano-1-hydroxy-2,4,10,11,13-pentamethoxy-3,12,16-trimethyl-6,7,9,14,14a,15-hexahydro-5H-6,15-epiminobenzo[4,5]azocino[1,2-b]isoquinolin-9-yl)methyl)-5-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)benzofuran-2-carboxamide
• CAS: 871109-34-1
• 化学式: C₄₃H₅₀N₄O₁₀
• 分子量: 782.891
• InChiKey: KZGOCARMUDVPBB-XZNPHYGVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.56
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  157.35
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(((6S,7R,9R,14aS,15R)-7-cyano-1-hydroxy-2,4,10,11,13-pentamethoxy-3,12,16-trimethyl-6,7,9,14,14a,15-hexahydro-5H-6,15-epiminobenzo[4,5]azocino[1,2-b]isoquinolin-9-yl)methyl)-5-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)benzofuran-2-carboxamide 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.75h， 以63%的产率得到N-[[(1R,2S,10R,12R,13S)-12-cyano-5,7,8,18-tetramethoxy-6,17,21-trimethyl-16,19-dioxo-11,21-diazapentacyclo[11.7.1.02,11.04,9.015,20]henicosa-4(9),5,7,15(20),17-pentaen-10-yl]methyl]-5-(oxan-4-yloxy)-1-benzofuran-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SAFRAMYCIN ANALOGS AS THERAPEUTIC AGENTS IN THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] NOUVEAUX ANALOGUES DE SAFRAMYCINE UTILISES EN TANT QU'AGENTS THERAPEUTIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2005118584A3
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到N-(((6S,7R,9R,14aS,15R)-7-cyano-1-hydroxy-2,4,10,11,13-pentamethoxy-3,12,16-trimethyl-6,7,9,14,14a,15-hexahydro-5H-6,15-epiminobenzo[4,5]azocino[1,2-b]isoquinolin-9-yl)methyl)-5-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)benzofuran-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SAFRAMYCIN ANALOGS AS THERAPEUTIC AGENTS IN THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] NOUVEAUX ANALOGUES DE SAFRAMYCINE UTILISES EN TANT QU'AGENTS THERAPEUTIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2005118584A3