2-(4-nitro-2-trifluoromethylphenyl)propionitrile | 1887247-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-nitro-2-trifluoromethylphenyl)propionitrile
• 英文别名: 2-[4-Nitro-2-(trifluoromethyl)phenyl]propanenitrile
• CAS: 1887247-43-9
• 化学式: C₁₀H₇F₃N₂O₂
• 分子量: 244.173
• InChiKey: UPLCWMYXQWGFPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-nitro-2-trifluoromethylphenyl)propionitrile 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以80%的产率得到2-(4-amino-2-(trifluoromethyl)phenyl)propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS AS REARRANGED DURING TRANSFECTION (RET) INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA KINASE RÉARRANGÉE AU COURS DE LA TRANSFECTION (RET)

  摘要：

  这项发明涉及一种新型化合物，这些化合物是重排转位过程中的抑制剂（RET）激酶，包含它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们在治疗中的使用，单独或结合使用，用于规范胃肠敏感性、蠕动和/或分泌以及/或腹部紊乱或疾病和/或与RET功能障碍相关的疾病或调节RET活性可能具有治疗益处的治疗，包括但不限于所有分类的肠易激综合征（IBS），包括以腹泻为主、以便秘为主或交替排便模式、功能性腹胀、功能性便秘、功能性腹泻、未特指的功能性肠道障碍、功能性腹痛综合征、慢性特发性便秘、功能性食管障碍、功能性胃十二指肠障碍、功能性肛门疼痛、炎症性肠病、非小细胞肺癌、肝细胞癌、结肠癌、髓样甲状腺癌、滤泡性甲状腺癌、间变性甲状腺癌、乳头状甲状腺癌、脑肿瘤、腹腔癌、实体肿瘤、其他肺癌、头颈癌、神经胶质瘤、神经母细胞瘤、冯·希普-林道氏综合征和肾肿瘤、乳腺癌、输卵管癌、卵巢癌、移行细胞癌、前列腺癌、食管和食管胃交界处癌症、胆道癌、腺癌，以及任何具有增加RET激酶活性的恶性肿瘤。

  公开号：

  WO2016037578A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-nitro-2-(trifluoromethyl)phenyl)propanamide 在 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以88%的产率得到2-(4-nitro-2-trifluoromethylphenyl)propionitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS AS REARRANGED DURING TRANSFECTION (RET) INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA KINASE RÉARRANGÉE AU COURS DE LA TRANSFECTION (RET)

  摘要：

  这项发明涉及一种新型化合物，这些化合物是重排转位过程中的抑制剂（RET）激酶，包含它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们在治疗中的使用，单独或结合使用，用于规范胃肠敏感性、蠕动和/或分泌以及/或腹部紊乱或疾病和/或与RET功能障碍相关的疾病或调节RET活性可能具有治疗益处的治疗，包括但不限于所有分类的肠易激综合征（IBS），包括以腹泻为主、以便秘为主或交替排便模式、功能性腹胀、功能性便秘、功能性腹泻、未特指的功能性肠道障碍、功能性腹痛综合征、慢性特发性便秘、功能性食管障碍、功能性胃十二指肠障碍、功能性肛门疼痛、炎症性肠病、非小细胞肺癌、肝细胞癌、结肠癌、髓样甲状腺癌、滤泡性甲状腺癌、间变性甲状腺癌、乳头状甲状腺癌、脑肿瘤、腹腔癌、实体肿瘤、其他肺癌、头颈癌、神经胶质瘤、神经母细胞瘤、冯·希普-林道氏综合征和肾肿瘤、乳腺癌、输卵管癌、卵巢癌、移行细胞癌、前列腺癌、食管和食管胃交界处癌症、胆道癌、腺癌，以及任何具有增加RET激酶活性的恶性肿瘤。

  公开号：

  WO2016037578A1

文献信息

• [EN] NOVEL INHIBITORS OF MAP4K1<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE MAP4K1
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2018215668A1

  公开（公告）日：2018-11-29

  The invention relates to novel inhibitors of MAP4K1 (HPK1) useful for the treatment of diseases or disorders characterised by dysregulation of the signal transduction pathways associated with MAPK activation, including hyperproliferative diseases, diseases of immune system dysfunction, inflammatory disorders, neurological diseases, and cardiovascular diseases. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the same and methods of treatment of said diseases and disorders. The inhibitors are of formula (I) wherein the definitions for A, D, E, F, R5, R6, R7, Z, ring Q, n, x and y are as given in the application.

  本发明涉及新的MAP4K1（HPK1）抑制剂，用于治疗由与MAPK激活相关的信号转导途径失调引起的疾病或病症，包括过度增殖性疾病、免疫系统功能障碍性疾病、炎症性疾病、神经系统疾病和心血管疾病。本发明进一步涉及包含相同抑制剂的药物组合物以及治疗所述疾病和病症的方法。所述抑制剂的结构式为(I)，其中A、D、E、F、R5、R6、R7、Z、环Q、n、x和y的定义如申请中所述。
• 制备4-硝基-2-三氟甲基苯乙酮的方法
  申请人：帕潘纳（北京）科技有限公司

  公开号：CN114539065B

  公开（公告）日：2023-07-25

  本发明涉及氯氟醚菌唑中间体的制备领域，具体涉及一种制备4‑硝基‑2‑三氟甲基苯乙酮的方法，该方法包括：(1)在第一溶剂的存在下，使式(III)所示的化合物与N,N‑二甲基甲酰胺二甲基缩醛进行取代反应，之后经水解反应得到式(IV)所示的化合物；(2)在第二溶剂的存在下，使式(IV)所示的化合物与羟胺反应，之后与脱水剂接触得到式(V)所示的化合物；(3)使式(V)所述的化合物经甲基化反应得到式(VI)所示的化合物，之后经氧化反应得到4‑硝基‑2‑三氟甲基苯乙酮。本发明提供的方法制备成本低、收率高，并且整个工艺路线中，反应条件温和，利于工业化。
• Compounds as rearranged during transfection (RET) inhibitors
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY DEVELOPMENT LIMITED

  公开号：US10294236B2

  公开（公告）日：2019-05-21

  This invention relates to novel compounds which are inhibitors of the Rearranged during Transfection (RET) kinase, to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy, alone or in combination, for the normalization of gastrointestinal sensitivity, motility and/or secretion and/or abdominal disorders or diseases and/or treatment related to diseases related to RET dysfunction or where modulation of RET activity may have therapeutic benefit including but not limited to all classifications of irritable bowel syndrome (IBS) including diarrhea-predominant, constipation-predominant or alternating stool pattern, functional bloating, functional constipation, functional diarrhea, unspecified functional bowel disorder, functional abdominal pain syndrome, chronic idiopathic constipation, functional esophageal disorders, functional gastroduodenal disorders, functional anorectal pain, inflammatory bowel disease, proliferative diseases such as non-small cell lung cancer, hepatocellular carcinoma, colorectal cancer, medullary thyroid cancer, follicular thyroid cancer, anaplastic thyroid cancer, papillary thyroid cancer, brain tumors, peritoneal cavity cancer, solid tumors, other lung cancer, head and neck cancer, gliomas, neuroblastomas, Von Hippel-Lindau Syndrome and kidney tumors, breast cancer, fallopian tube cancer, ovarian cancer, transitional cell cancer, prostate cancer, cancer of the esophagus and gastroesophageal junction, biliary cancer, adenocarcinoma, and any malignancy with increased RET kinase activity.

  本发明涉及作为转染过程中重排（RET）激酶抑制剂的新型化合物、含有这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的工艺，以及这些化合物在治疗中的用途（单独使用或联合使用），用于使胃肠道敏感性正常化、肠易激综合征（IBS）的所有分类，包括腹泻为主、便秘为主或交替大便模式、功能性腹胀、功能性便秘、功能性腹泻、不明功能性肠紊乱、功能性腹痛综合征、慢性特发性便秘、功能性食道疾病、功能性胃十二指肠疾病、功能性肛门直肠痛、炎症性肠病、增殖性疾病，如非小细胞肺癌、肝细胞癌、结肠直肠癌、甲状腺髓样细胞癌、滤泡性甲状腺癌、无细胞甲状腺癌、甲状腺乳头状癌、脑肿瘤、腹腔癌、实体瘤、其他肺癌、头颈部肿瘤、胶质瘤、神经母细胞瘤、冯-希佩尔-林道综合征和肾肿瘤、乳腺癌、输卵管癌、卵巢癌、过渡性细胞癌、前列腺癌、食道癌和胃食道交界处癌、胆道癌、腺癌以及任何 RET 激酶活性增高的恶性肿瘤。
• 一种2-取代芳基乙腈类化合物的制备方法及其应用
  申请人：合力科技股份有限公司

  公开号：CN117069614A

  公开（公告）日：2023-11-17

  本发明提供一种2‑取代芳基乙腈类化合物的制备方法及其应用。该方法以取代苯和2‑氰基羧酸酯为原料，在碱的作用下直接反应得到2‑取代芳基乙腈类化合物，反应式如下：#imgabs0#与现有技术相比，本发明提供的方法收率高，无需使用过渡金属催化剂，无需使用强碱，避免了苛刻的反应条件。
• 一种烷基芳基酮类化合物的制备方法及其应用
  申请人：合力科技股份有限公司

  公开号：CN117069556A

  公开（公告）日：2023-11-17

  本发明提供了一种烷基芳基酮类化合物的制备方法及其应用。该方法以2‑烷基芳基乙腈类化合物为原料在过渡金属催化剂的作用下经过氧化反应制备烷基芳基酮类化合物。与现有技术相比，本发明提供的方法无需特别的低温和昂贵的碱试剂，并且反应收率高，时间短，同时能够减少碱的用量，甚至在无需碱的存在下反应也能以较高的收率得到产物，三废更少。#imgabs0#