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7,8-Dihydro-6-methoxy-2-methyl-pyrano<3,2-b>pyran-4(6H)-thion | 130084-78-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7,8-Dihydro-6-methoxy-2-methyl-pyrano<3,2-b>pyran-4(6H)-thion
英文别名
6-methoxy-2-methyl-7,8-dihydro-6H-pyrano[3,2-b]pyran-4-thione
7,8-Dihydro-6-methoxy-2-methyl-pyrano<3,2-b>pyran-4(6H)-thion化学式
CAS
130084-78-5
化学式
C10H12O3S
mdl
——
分子量
212.269
InChiKey
XCIFKEZYHQYZGC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.62
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    31.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    5,6-二氢-6-甲氧基-2H-吡喃-3 (4H) -one,合成中枢神经系统药物的基石
    摘要:
    由标题化合物2制备的苯基-吡喃基-哌啶衍生物5在动物实验中具有很强的兴奋作用。2 与 2-氨基苯基羰基衍生物或苯肼的反应可产生 [3,2-b] 和 [3,4-b] 稠合吡喃。2 的 2- 或 4- 位的区域选择性反应与烯胺 14a、甲硅烷基烯醇醚 24 和锂硫烯胺 29 发生反应,可用于环加成、环缩合或亲电子醛醇反应,其中吡喃吡喃 16 或 19a 或羟基苄基或羟基亚苄基吡喃25和30形成。
    DOI:
    10.1002/ardp.19903230704
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文献信息

  • EIDEN, FRITZ;WUNSCH, BERNHARD, ARCH. PHARM., 323,(1990) C. 393-399
    作者:EIDEN, FRITZ、WUNSCH, BERNHARD
    DOI:——
    日期:——
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