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2-(p-methoxybenzyloxymethyl)bromobenzene | 533934-53-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(p-methoxybenzyloxymethyl)bromobenzene
英文别名
1-Bromo-2-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]benzene
2-(p-methoxybenzyloxymethyl)bromobenzene化学式
CAS
533934-53-1
化学式
C15H15BrO2
mdl
——
分子量
307.187
InChiKey
OOLBKBQVEJUYPB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(p-methoxybenzyloxymethyl)bromobenzene盐酸正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 4.25h, 生成 2-(p-methoxybenzyloxymethyl)phenylboronic acid
    参考文献:
    名称:
    PtCl2 催化炔烃与呋喃和富电子芳烃的分子内反应:铂卡宾作为中间体的作用
    摘要:
    5-(2-呋喃基)-1-炔烃与 PtCl(2) 作为催化剂反应生成苯酚。根据 DFT 计算,发现环丙基铂卡宾配合物是该过程的关键中间体。该中间体的环丙烷和二氢呋喃环开环形成羰基化合物,该化合物与铂卡宾反应形成氧杂环庚烷,其与芳烃氧化物处于平衡状态。当反应在水存在下进行时,得到二羰基化合物,这支持了所提出的机理。炔烃与呋喃或富电子芳烃的其他环化产生明显的弗里德尔-克拉夫茨型反应的产物,尽管这些过程也可以通过涉及环丙基铂卡宾形成的途径进行。
    DOI:
    10.1021/ja029125p
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴苄醇4-甲氧基氯苄 在 sodium hydride 、 四丁基碘化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.17h, 以93%的产率得到2-(p-methoxybenzyloxymethyl)bromobenzene
    参考文献:
    名称:
    中环芳内酯前体的合成
    摘要:
    羟基酸已经通过镍催化的丙烯酸乙酯电化学芳基化从邻位取代的芳基溴化物制备。已根据适用性和效率选择保护和脱保护步骤。根据已经报道的方法进行内酯化。二维核磁共振分析已用于确定形成的内酯的结构。
    DOI:
    10.1055/s-2005-865364
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文献信息

  • Intramolecular Reactions of Alkynes with Furans and Electron Rich Arenes Catalyzed by PtCl<sub>2</sub>:  The Role of Platinum Carbenes as Intermediates
    作者:Belén Martín-Matute、Cristina Nevado、Diego J. Cárdenas、Antonio M. Echavarren
    DOI:10.1021/ja029125p
    日期:2003.5.1
    On the basis of DFT calculations, a cyclopropyl platinacarbene complex was found as the key intermediate in the process. The cyclopropane and dihydrofuran rings of this intermediate open to form a carbonyl compound, which reacts with the platinum carbene to form an oxepin, which is in equilibrium with an arene oxide. When the reaction is carried out in the presence of water, dicarbonyl compounds are
    5-(2-呋喃基)-1-炔烃与 PtCl(2) 作为催化剂反应生成苯酚。根据 DFT 计算,发现环丙基铂卡宾配合物是该过程的关键中间体。该中间体的环丙烷和二氢呋喃环开环形成羰基化合物,该化合物与铂卡宾反应形成氧杂环庚烷,其与芳烃氧化物处于平衡状态。当反应在水存在下进行时,得到二羰基化合物,这支持了所提出的机理。炔烃与呋喃或富电子芳烃的其他环化产生明显的弗里德尔-克拉夫茨型反应的产物,尽管这些过程也可以通过涉及环丙基铂卡宾形成的途径进行。
  • Synthesis of Precursors for Medium-Ring Aromatic Lactones
    作者:Eric Léonel、Estelle Métay、Christine Sulpice-Gaillet、Jean-Yves Nédélec
    DOI:10.1055/s-2005-865364
    日期:——
    selected in terms of suitability andefficiency. The lactonisation was performed according to an already reported method. Two-dimensional NMR analysis has been used to ascertain the structure of the lactones formed.
    羟基酸已经通过镍催化的丙烯酸乙酯电化学芳基化从邻位取代的芳基溴化物制备。已根据适用性和效率选择保护和脱保护步骤。根据已经报道的方法进行内酯化。二维核磁共振分析已用于确定形成的内酯的结构。
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