9-methyl-1,4-dioxa-9-azaspiro[4.6]undecan-8-one | 879399-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 9-methyl-1,4-dioxa-9-azaspiro[4.6]undecan-8-one
• 英文别名: 8-methyl-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.6]undecan-9-one；1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.6]undecan-9-one, 8-methyl-
• CAS: 879399-10-7
• 化学式: C₉H₁₅NO₃
• 分子量: 185.223
• InChiKey: VHOJQPIQNQOYQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-methyl-1,4-dioxa-9-azaspiro[4.6]undecan-8-one 在 盐酸 、 正丁基锂 、 水 、 二异丙胺 、 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 6-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1,4-dimethylazepan-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Process for producing novel 4-benzoazonine derivatives

  摘要：

  本发明的一个目的是提供一种新型四氢吖丙啶化合物以及制备该化合物的方法。本发明涉及一种由式（10）表示的四氢吖丙啶化合物或其盐，以及制备所述化合物或其盐的方法。（在该式中，R1是一个可选择地取代的烷基基团，R2是一个可选择地取代的烷基基团，X—Y键和Y—Z键中的一个是碳-碳双键，另一个是碳-碳单键）。

  公开号：

  US10703725B2
• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己二酮单乙二醇缩酮 在 盐酸羟胺 、 potassium tert-butylate 、 水 、 碳酸氢钠 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 62.5h， 生成 9-methyl-1,4-dioxa-9-azaspiro[4.6]undecan-8-one
  参考文献：
  名称：

  Process for producing novel 4-benzoazonine derivatives

  摘要：

  本发明的一个目的是提供一种新型四氢吖丙啶化合物以及制备该化合物的方法。本发明涉及一种由式（10）表示的四氢吖丙啶化合物或其盐，以及制备所述化合物或其盐的方法。（在该式中，R1是一个可选择地取代的烷基基团，R2是一个可选择地取代的烷基基团，X—Y键和Y—Z键中的一个是碳-碳双键，另一个是碳-碳单键）。

  公开号：

  US10703725B2

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF THE HIV INTEGRASE ENZYME<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ENZYME INTEGRASE DU VIH
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2006027694A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  The present invention relates to compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, pharmaceutical compositions comprisingm compounds of formula (I), and their methods of use in treating HIV-infected mammals.

  本发明涉及公式(I)的化合物，或其药物可接受的盐或溶剂化物，包含公式(I)化合物的药物组合物，以及它们在治疗HIV感染哺乳动物中的用途方法。
• Inhibitors of the Hiv Integrase Enzyme
  申请人：Dress Ruprecht Klaus

  公开号：US20070232644A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The present invention relates to compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I), and their methods of use in treating HIV-infected mammals.

  本发明涉及公式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂，包括公式(I)的化合物的制药组合物，以及它们在治疗感染HIV的哺乳动物中的使用方法。
• METHOD FOR PRODUCING NOVEL 4-BENZAZONINE DERIVATIVE
  申请人：Nippon Zoki Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3351534A1

  公开（公告）日：2018-07-25

  An object of the present invention is to provide a novel tetrahydroazepine compound and a process for producing the same. The present invention relates to a tetrahydroazepine compound represented by the formula (10) or a salt thereof, and a process for producing the said compound or a salt thereof. (In the formula, R1 is an optionally substituted alkyl group, R2 is an optionally substituted alkyl group and one of the X-Y bond and the Y-Z bond is a carbon-carbon double bond and the other is a carbon-carbon single bond.)

  本发明的目的是提供一种新型四氢氮杂卓化合物及其生产工艺。 本发明涉及一种由式（10）表示的四氢氮杂卓化合物或其盐，以及生产上述化合物或其盐的工艺。 (式中 R1 是任选取代的烷基、 R2 是任选取代的烷基，以及 X-Y键和Y-Z键中的一个是碳碳双键，另一个是碳碳单键）。
• INHIBITORS OF THE HIV INTEGRASE ENZYME
  申请人：Pfizer, Inc.

  公开号：EP1802619A1

  公开（公告）日：2007-07-04
• PROCESS FOR PRODUCING NOVEL 4-BENZOAZONINE DERIVATIVES
  申请人：NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20180258047A1

  公开（公告）日：2018-09-13

  An object of the present invention is to provide a novel tetrahydroazepine compound and a process for producing the same. The present invention relates to a tetrahydroazepine compound represented by the formula (10) or a salt thereof, and a process for producing the said compound or a salt thereof. (In the formula, R 1 is an optionally substituted alkyl group, R 2 is an optionally substituted alkyl group and one of the X—Y bond and the Y—Z bond is a carbon-carbon double bond and the other is a carbon-carbon single bond.)