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3-hydroxymethyl-4,4-dimethyl-1,2-oxathiane-2,2-dioxide | 1198090-57-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-hydroxymethyl-4,4-dimethyl-1,2-oxathiane-2,2-dioxide
英文别名
(4,4-Dimethyl-2,2-dioxooxathian-3-yl)methanol
3-hydroxymethyl-4,4-dimethyl-1,2-oxathiane-2,2-dioxide化学式
CAS
1198090-57-1
化学式
C7H14O4S
mdl
——
分子量
194.252
InChiKey
KULUVAAAYVCCEQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    72
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4,4-Dimethyl-2,2-dioxo-2λ6-[1,2]oxathiane-3-carboxylic acid ethyl ester 在 二异丁基氢化铝 作用下, 以 正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以90%的产率得到3-hydroxymethyl-4,4-dimethyl-1,2-oxathiane-2,2-dioxide
    参考文献:
    名称:
    Synthetically Useful Transformations of δ-Sultones and Thiane-1,1-dioxides Obtained by C-H Insertion
    摘要:
    delta-Sultones and thiane-1,1-dioxides that carry a carbethoxy group at alpha-position, easily accessible by C-H insertion, are potentially useful synthetic intermediates. Their stereoselective alkylation, rearrangement and conversion to gamma-lactones have been demonstrated.
    DOI:
    10.3987/com-09-11788
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