N’-(6-chloropyridin-2-yl)benzohydrazide | 1334620-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N’-(6-chloropyridin-2-yl)benzohydrazide
• 英文别名: N'-(6-chloropyridin-2-yl)benzohydrazide
• CAS: 1334620-32-4
• 化学式: C₁₂H₁₀ClN₃O
• 分子量: 247.684
• InChiKey: WHDGXMGHSCBCJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N’-(6-chloropyridin-2-yl)benzohydrazide 在 1,10-菲罗啉 、 copper(II) acetate monohydrate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以76%的产率得到N',N'-bis(6-chloropyridin-2-yl)benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Copper(ii)-catalyzed coupling reaction: an efficient and regioselective approach to N′,N′-diaryl acylhydrazines

  摘要：

  已开发出一种高效和区域选择性的铜（II）催化的N'-芳基酰基肼偶联反应，用于合成N'-N'-二芳基酰基肼。

  DOI：

  10.1039/c4ob02343a
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-6-hydrazinylpyridine hydrochloride 、 苯甲酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以87%的产率得到N’-(6-chloropyridin-2-yl)benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Copper(ii)-catalyzed coupling reaction: an efficient and regioselective approach to N′,N′-diaryl acylhydrazines

  摘要：

  已开发出一种高效和区域选择性的铜（II）催化的N'-芳基酰基肼偶联反应，用于合成N'-N'-二芳基酰基肼。

  DOI：

  10.1039/c4ob02343a

文献信息

• Cu(<scp>ii</scp>)-catalyzed cross-dehydrogenative coupling reaction of N′-acyl arylhydrazines and phosphites
  作者：Ji-Quan Zhang、Yan-Shi Xiong、Albert S. C. Chan、Gui Lu

  DOI：10.1039/c6ra13931k

  日期：——

  A novel Cu(II)-catalyzed cross-dehydrogenative coupling reaction of N′-aryl acylhydrazines and dialkyl phosphites has been developed for the synthesis of phosphorylhydrazides by using NMO as an external oxidant and AgNO3 as additive. Various N′-aryl acylhydrazines were mildly and regioselectively converted to corresponding phosphorylhydrazides with good to excellent yields.

  利用NMO作为外部氧化剂和AgNO 3作为添加剂，开发了一种新的Cu（Ⅱ）催化的N'-芳基酰基肼与亚磷酸二烷基酯的交叉脱氢偶联反应。将各种N'-芳基酰基肼以良好或优异的产率温和和区域选择性地转化为相应的磷酰肼。
• Pd-Catalyzed Oxidative Annulation of Hydrazides with Isocyanides: Synthesis of 2-Amino-1,3,4-oxadiazoles
  作者：Tao Fang、Qitao Tan、Zhengwei Ding、Bingxin Liu、Bin Xu

  DOI：10.1021/ol5006449

  日期：2014.5.2

  An efficient palladium-catalyzed oxidative annulation reaction was developed through sequential isocyanide insertions into N-H and O-H bonds of hydrazides, which provides an efficient access to valuable 2-amino-1,3,4-oxadiazoles and their derivatives.