N--O-<2,2,2-trifluor-1-benzyloxycarbonylamino-aethyl>-Ser | 17896-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N--O-<2,2,2-trifluor-1-benzyloxycarbonylamino-aethyl>-Ser
• 英文别名: (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-[2,2,2-trifluoro-1-(phenylmethoxycarbonylamino)ethoxy]propanoic acid
• CAS: 17896-40-1
• 化学式: C₁₈H₂₃F₃N₂O₇
• 分子量: 436.385
• InChiKey: VNJOBULUSUTSIQ-NBFOIZRFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N--O-<2,2,2-trifluor-1-benzyloxycarbonylamino-aethyl>-Ser 在 一水合肼 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1-{(S)-2-[(S)-2-(1-Benzyloxycarbonylamino-2,2,2-trifluoro-ethoxy)-1-hydrazinocarbonyl-ethylcarbamoyl]-2-tert-butoxycarbonylamino-ethoxy}-2,2,2-trifluoro-ethyl)-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  2.2.2-三氟-1-苄氧基羰基氨基-乙基残基作为肽合成中丝氨酸和苏氨酸羟基的保护基

  摘要：

  2.2.2-三氟-1-苄氧基羰基氨基-乙基非常适合于保护丝氨酸和苏氨酸的羟基。它可以通过使N-酰基氨基酸或N-酰基肽衍生物与2.2.2-三氟-1-氯-N-苄氧基羰基乙胺反应而容易地引入，并可以通过催化氢化或与HBr /冰醋酸重新引入。高频分裂。

  DOI：

  10.1002/cber.19681010323
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-丝氨酸 、 2,2,2-Trifluor-1-chlor-N-benzyloxycarbonyl-ethylamin 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N--O-<2,2,2-trifluor-1-benzyloxycarbonylamino-aethyl>-Ser
  参考文献：
  名称：

  2.2.2-三氟-1-苄氧基羰基氨基-乙基残基作为肽合成中丝氨酸和苏氨酸羟基的保护基

  摘要：

  2.2.2-三氟-1-苄氧基羰基氨基-乙基非常适合于保护丝氨酸和苏氨酸的羟基。它可以通过使N-酰基氨基酸或N-酰基肽衍生物与2.2.2-三氟-1-氯-N-苄氧基羰基乙胺反应而容易地引入，并可以通过催化氢化或与HBr /冰醋酸重新引入。高频分裂。

  DOI：

  10.1002/cber.19681010323

文献信息

• US3968226A
  申请人：——

  公开号：US3968226A

  公开（公告）日：1976-07-06