(+)-(6R,7R,12b/12aS)-6-(hydroxymethyl)-2,3-dimethoxy-10,11-methylenedioxy-5,6,7,8-tetrahydrodibenzocyclooctene-7-carboxylic acid lactone | 140138-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 木脂素内酯
• 英文名称: (+)-(6R,7R,12b/12aS)-6-(hydroxymethyl)-2,3-dimethoxy-10,11-methylenedioxy-5,6,7,8-tetrahydrodibenzocyclooctene-7-carboxylic acid lactone
• 英文别名: (+)-(6R,7R,12b/12aS)-6-(hydroxymethyl)-2,3-dimethoxy-10,11-methylenedioxy-5,6,7,8-tetrahydrodibenzo[a,c]cyclooctene-7-carboxylic acid lactone
• CAS: 140138-40-5
• 化学式: C₂₁H₂₀O₆
• 分子量: 368.386
• InChiKey: FDSWFYHPKVEBBP-XJKSGUPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (-)-(3S,4R,5R)-3-(3',4'-methylenedioxybenzyl)-4-<3'',4''-dimethoxy-α,α-bis(phenylthio)benzyl>-5-(1-menthyloxy)butyrolactone 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 nickel dichloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 (+)-(6R,7R,12b/12aS)-6-(hydroxymethyl)-2,3-dimethoxy-10,11-methylenedioxy-5,6,7,8-tetrahydrodibenzocyclooctene-7-carboxylic acid lactone
  参考文献：
  名称：

  Pelter, Andrew; Ward, Robert S.; Jones, Martin D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 21, p. 2631 - 2638

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric syntheses of lignans of the dibenzylbutyrolactone, dibenzylbutanediol, aryltetraun and dibenzocyclooctadiene series
  作者：Andrew Pelter、Robert S. Ward、D.Martin Jones、Peter Maddocks

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)80200-1

  日期：1992.1

  General procedures are outlined for the asymmetric syntheses of lignans of the dibenzylbutyrolactone, dibenzylbutanediol, aryltetralin and dibenzocyclooctadiene series, from tandem addition products derived from 4-menthyloxybutenolide.