1-O-(2,2,2-trifluoroethylsulfonyl)-3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-methylsulfonyl-α-D-mannopyranoside | 73942-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-O-(2,2,2-trifluoroethylsulfonyl)-3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-methylsulfonyl-α-D-mannopyranoside
• 英文别名: 3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-(methylsulfonyl)-1-O-(2,2,2-trifluoroethylsulfonyl)-D-mannopyranose；3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-methyl-sulfonyl-1-O-tresyl-α-D-mannopyranose
• CAS: 73942-71-9
• 化学式: C₃₀H₃₃F₃O₁₀S₂
• 分子量: 674.713
• InChiKey: INSQYLAEPKUCTE-MJXUZWQSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  123.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-O-(2,2,2-trifluoroethylsulfonyl)-3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-methylsulfonyl-α-D-mannopyranoside 在 sodium amalgam 作用下， 以 乙醚 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 1,2:5,6-di-O-isopropylidene-3-O-(3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-mannopyranosyl)-α-D-glucofuranose
  参考文献：
  名称：

  Selective demesylation of 2-O-(methylsulfonyl)-d-mannopyranoside derivatives with sodium amalgam and 2-propanol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(83)88490-0
• 作为产物：
  描述：

  3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranose 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 1-O-(2,2,2-trifluoroethylsulfonyl)-3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-methylsulfonyl-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of .beta.-D-mannopyranosides and .beta.-L-rhamnopyranosides by glycosidation at C-1

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00319a016

文献信息

• Synthesis of some disaccharide derivatives containing a β-l-rhamnopyranosidic bond
  作者：Vinai K. Srivastava、Conrad Schuerch

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)81051-4

  日期：——
• A synthesis of β-d-mannopyranosides by glycosidation at C-1
  作者：Vinai K. Srivastava、Conrad Schuerch

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)85144-7

  日期：1980.2