methyl (E,2R,5R,6S)-2,6-dimethoxy-5-methyl-7-phenylmethoxyhept-3-enoate | 136174-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (E,2R,5R,6S)-2,6-dimethoxy-5-methyl-7-phenylmethoxyhept-3-enoate
• CAS: 136174-51-1
• 化学式: C₁₈H₂₆O₅
• 分子量: 322.401
• InChiKey: IWFNEJILSRSASX-HJAOFXLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄氧基乙醛二甲基乙缩醛 、 (E)-(2S,3S)-Methyl 2-methoxy-3-(dimethylphenylsilyl)hex-4-enoate 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以85%的产率得到methyl (E,2R,5R,6S)-2,6-dimethoxy-5-methyl-7-phenylmethoxyhept-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  Remote asymmetric induction in diastereoface selective addition reactions of optically active .alpha.-substituted-.beta.-silyl (E)-hexenoates with achiral .alpha.-alkoxy and .beta.-alkoxy acetals

  摘要：

  Optically active and diastereomerically pure (E)-crotylsilanes 1 function as effective chiral carbon nucleophiles in trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate (TMSOTf) catalyzed asymmetric addition reactions of achiral, alpha-alkoxy and beta-alkoxy acetals 2, resulting in the highly diastereo- and enantioselective construction of homoallylic ethers with excellent levels of 1,4- and 1,5-asymmetric induction.

  DOI：

  10.1021/jo00020a009