3-methyl-4-phenylsulfonylocta-2E,7-dien-1-ol | 134769-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methyl-4-phenylsulfonylocta-2E,7-dien-1-ol
• 英文别名: 2,7-Octadien-1-ol, 3-methyl-4-(phenylsulfonyl)-, (E)-；(2E)-4-(benzenesulfonyl)-3-methylocta-2,7-dien-1-ol
• CAS: 134769-56-5
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃S
• 分子量: 280.388
• InChiKey: SJBJIIVSMLUASL-ACCUITESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-4-phenylsulfonylocta-2E,7-dien-1-ol 在 copper(I) chloride 、 palladium dichloride 氨 、 氧气 、 sodium 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 7-oxo-3-methyloct-2E-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Effective synthesis of 7-ketonor-?-geraniol, 7-ketonor-?-nerol, and 6,8-dioxabicyclooctanes from them

  摘要：

  A simple synthesis of 7-ketonor-alpha-nerol and -geraniol has been developed. It was shown that epoxidation of these allyl alcohols or the silyl ether of the latter proceeds stereospecifically, possibly via the stage of the corresponding unstable epoxides, and results in the formation of derivatives of 6,8-dioxabicyclo]3,2,1]octane.

  DOI：

  10.1007/bf00958565
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-丁烯 、 phenylsulfonyl-1 methyl-2 butene-2 ol-4 E 在 正丁基锂 作用下， 生成 3-methyl-4-phenylsulfonylocta-2E,7-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Effective synthesis of 7-ketonor-?-geraniol, 7-ketonor-?-nerol, and 6,8-dioxabicyclooctanes from them

  摘要：

  A simple synthesis of 7-ketonor-alpha-nerol and -geraniol has been developed. It was shown that epoxidation of these allyl alcohols or the silyl ether of the latter proceeds stereospecifically, possibly via the stage of the corresponding unstable epoxides, and results in the formation of derivatives of 6,8-dioxabicyclo]3,2,1]octane.

  DOI：

  10.1007/bf00958565

文献信息

• BELYANKIN, A. V.;VESELOVSKIJ, V. V.;SHASHKOV, A. S.;MOISEENKOV, A. M., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1991) N, S. 846-852
  作者：BELYANKIN, A. V.、VESELOVSKIJ, V. V.、SHASHKOV, A. S.、MOISEENKOV, A. M.

  DOI：——

  日期：——