N-(6-chloro-1H-indazol-3-yl)acetamide | 599191-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: N-(6-chloro-1H-indazol-3-yl)acetamide
• CAS: 599191-39-6
• 化学式: C₉H₈ClN₃O
• 分子量: 209.635
• InChiKey: QUQLDSFMMZCQHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  509.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.495±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-chloro-1H-indazol-3-yl)acetamide 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以4.76 g的产率得到N-(5-bromo-6-chloro-1H-indazol-3-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTICANCER COMBINATION THERAPY WITH N-(1-ACRYLOYL-AZETIDIN-3-YL)-2-((1H-INDAZOL-3-YL)AMINO)METHYL)-1H-IMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDE INHIBITOR OF KRAS-G12C
  [FR] POLYTHÉRAPIE ANTICANCÉREUSE AVEC UN INHIBITEUR DE N-(1-ACRYLOYL-AZÉTIDIN-3-YL)-2-((1H-INDAZOL-3-YL) AMINO) MÉTHYL)-1 H-IMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDE DE KRAS-G12C

  摘要：

  治疗癌症的方法包括向需要此类治疗的受试者施用：(a) 公式(I)的化合物或其药用可接受的盐的治疗有效量；和(b) 另一种抗癌药物的治疗有效量，其中公式(I)的化合物为：其中X、R1、R2、环A、L1、L2、L3和R5的定义如本公开说明书中所定义。

  公开号：

  WO2021215545A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 3-氨基-6-氯-1H-吲唑 在 吡啶 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 73.0h， 以15.1 g的产率得到N-(6-chloro-1H-indazol-3-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTICANCER COMBINATION THERAPY WITH N-(1-ACRYLOYL-AZETIDIN-3-YL)-2-((1H-INDAZOL-3-YL)AMINO)METHYL)-1H-IMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDE INHIBITOR OF KRAS-G12C
  [FR] POLYTHÉRAPIE ANTICANCÉREUSE AVEC UN INHIBITEUR DE N-(1-ACRYLOYL-AZÉTIDIN-3-YL)-2-((1H-INDAZOL-3-YL) AMINO) MÉTHYL)-1 H-IMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDE DE KRAS-G12C

  摘要：

  治疗癌症的方法包括向需要此类治疗的受试者施用：(a) 公式(I)的化合物或其药用可接受的盐的治疗有效量；和(b) 另一种抗癌药物的治疗有效量，其中公式(I)的化合物为：其中X、R1、R2、环A、L1、L2、L3和R5的定义如本公开说明书中所定义。

  公开号：

  WO2021215545A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-氨基-6-氯-1H-吲唑 、 乙酰氯 在 水 、 magnesium sulfate 、 氩 、 silica gel 、 cyclohexane, ethyl acetate 、 expected product 、 N-(6-chloro-1H-indazol-3-yl)acetamide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 3.0~45.0 ℃ 、12.0 kPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 N-(6-chloro-1H-indazol-3-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Aminoindazole derivatives and intermediates, preparation thereof, and pharmaceutical compositions thereof

  摘要：

  本发明涉及通式（I）的新型吲唑衍生物，其中：R为O、S或NH；R3为烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、芳基、杂环、环烷基、烯基等基团；这些基团可能被一个或多个取代基取代；R4、R5、R6和R7独立地选择以下基团：氢、卤素、CN、NO2、NH2、OH、COOH、C（O）OR8、—O—C（O）R8、NR8R9、NHC（O）R8、C（O）NR8R9、NHC（S）R8、C（S）NR8R9、SR8、S（O）R8、SO2R8、NHSO2R8、SO2NR8R9、三氟甲基、三氟甲氧基、烷基、烷氧基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环、环烷基、烯基等；这些基团可能被一个或多个取代基取代。

  公开号：

  US06949579B2

文献信息

• [EN] ANTICANCER COMBINATION THERAPY WITH N-(1-ACRYLOYL-AZETIDIN-3-YL)-2-((1H-INDAZOL-3-YL)AMINO)METHYL)-1H-IMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDE INHIBITOR OF KRAS-G12C<br/>[FR] POLYTHÉRAPIE ANTICANCÉREUSE AVEC UN INHIBITEUR DE N-(1-ACRYLOYL-AZÉTIDIN-3-YL)-2-((1H-INDAZOL-3-YL) AMINO) MÉTHYL)-1 H-IMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDE DE KRAS-G12C
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2021215545A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  A method of treating cancer comprises administering: (a) a therapeutically effective amount of a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and (b) a therapeutically effective amount of an additional anti-cancer agent, to a subject in need of such treatment, the compound of Formula (I) being: where X, R1, R2, ring A, L1, L2, L3, and R5 are as defined in this disclosure.

  治疗癌症的方法包括向需要此类治疗的受试者施用：(a) 公式(I)的化合物或其药用可接受的盐的治疗有效量；和(b) 另一种抗癌药物的治疗有效量，其中公式(I)的化合物为：其中X、R1、R2、环A、L1、L2、L3和R5的定义如本公开说明书中所定义。
• DERIVES D'AMINOINDAZOLES COMME INHIBITEURS DE PROTEINE-KINASE
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：EP1487804A2

  公开（公告）日：2004-12-22
• JP2005530711A
  申请人：——

  公开号：JP2005530711A

  公开（公告）日：2005-10-13
• アミノインダゾール誘導体、その製造方法、医薬としての該方法の中間体の使用および該誘導体を含む医薬組成物
  申请人：アベンティス・ファーマ・ソシエテ・アノニム

  公开号：JP4648630B2

  公开（公告）日：2005-10-13
• NOVEL INDAZOLE COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20210395234A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  An indazole compound represented by the following Formula (I) or a salt thereof: wherein X, R 1 , R 2 , ring A, L 1 , L 2 , L 3 , and R 5 are as defined in this specification.