[2,4-Dimethyl-6-(1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbonyl)-phenoxy]-acetic acid ethyl ester | 93065-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2,4-Dimethyl-6-(1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbonyl)-phenoxy]-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-[2,4-dimethyl-6-(1-phenylpyrazole-4-carbonyl)phenoxy]acetate
• CAS: 93065-41-9
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂O₄
• 分子量: 378.428
• InChiKey: MFBGSQHBJQLDJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  70.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2,4-Dimethyl-6-(1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbonyl)-phenoxy]-acetic acid ethyl ester 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以72%的产率得到5,7-Dimethyl-3-(1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-benzofuran-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Reddy, G. Jagath; Sbitha, G.; Rao, A. V. Subba, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 1, p. 99 - 100

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2-Hydroxy-3,5-dimethyl-phenyl)-(1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-methanone 、 溴乙酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 以74%的产率得到[2,4-Dimethyl-6-(1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbonyl)-phenoxy]-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Reddy, G. Jagath; Sbitha, G.; Rao, A. V. Subba, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 1, p. 99 - 100

  摘要：

  DOI：

文献信息

• REDDY, G. J.;SBITHA, G.;RAO, A. V. SUBBA, INDIAN J. CHEM., 1984, 23, N 1, 99-100
  作者：REDDY, G. J.、SBITHA, G.、RAO, A. V. SUBBA

  DOI：——

  日期：——