(Z)-methyl 2-((dimethylamino)methylene)-4-methoxy-3-oxobutanoate | 127958-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-methyl 2-((dimethylamino)methylene)-4-methoxy-3-oxobutanoate
• 英文别名: Methyl 4-methoxy-2-dimethylaminomethylene-3-oxobutanoate；methyl (2E)-2-(dimethylaminomethylidene)-4-methoxy-3-oxobutanoate
• CAS: 127958-23-0
• 化学式: C₉H₁₅NO₄
• 分子量: 201.222
• InChiKey: YOMXMNVCBBDQDO-FNORWQNLSA-N

物化性质

• 沸点：
  252.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.089±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-methyl 2-((dimethylamino)methylene)-4-methoxy-3-oxobutanoate 在 盐酸 、 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5-(甲氧基甲基)异噁唑-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Schenone, Pietro; Fossa, Paola; Menozzi, Giulia, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 2, p. 453 - 457

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基乙酰乙酸甲酯 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MENOZZI, GIULIA;MOSTI, LUISA;SCHENONE, PIETRO;DONNOLI, DONATO;SCHIARITI, +, FARMACO., 45,(1990) N, C. 167-186

  摘要：

  DOI：

文献信息

• INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN AND USES THEREOF
  申请人：Shire Human Genetic Therapies, Inc.

  公开号：US20190284182A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of plasma kallikrein and which exhibit desirable characteristics for the same.

  本发明提供了作为血浆激肽酶抑制剂并具有相同理想特性的化合物和组合物。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING CARBAMOYLPYRIDONE DERIVATIVES AND INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCESSUS PERMETTANT DE PRÉPARER DES DÉRIVÉS ET DES PRODUITS INTERMÉDIAIRES DE CARBAMOYLPYRIDONE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011119566A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The present invention relates to the preparation of carbamoylpyridone derivatives and intermediates.

  本发明涉及对羰胺基吡啶酮衍生物和中间体的制备。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF PERIODONTITIS AND RHEUMATOID ARTHRITIS
  申请人：Kandula Mahesh

  公开号：US20150133475A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The invention relates to the compounds of formula I or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I, and methods for the treatment of periodontitis and rheumatoid arthritis may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection.

  该发明涉及公式I的化合物或其药用可接受的盐，以及其多晶型、溶剂合物、对映体、立体异构体和水合物。包括公式I化合物的有效量的药物组合物，以及用于牙周炎和类风湿关节炎治疗的方法可以制成口服、颊内、直肠、局部、经皮、经粘膜、静脉、肠道、糖浆或注射剂的制剂。
• Process for Preparing Carbamolypyridone Derivatives and Intermediates
  申请人：Goodman Steven N.

  公开号：US20130172551A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  The present invention relates to the preparation of carbamoylpyridone derivatives and intermediates.

  本发明涉及制备氨基甲酰吡啶酮衍生物和中间体的方法。
• Process for Preparing Pyridinone Carboxylic Acid Aldehydes
  申请人：VIIV Healthcare Company

  公开号：US20150057444A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  The present invention relates to the preparation of carbamoylpyridone derivatives and intermediates.

  本发明涉及制备氨基甲酰吡啶酮衍生物和中间体。