N-p-tolyl-[1,3,4]thiadiazole-2,5-diamine | 21123-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-p-tolyl-[1,3,4]thiadiazole-2,5-diamine
• 英文别名: N-p-tolyl-[1,3,4]thiadiazole-2,5-diamine
• CAS: 21123-45-5
• 化学式: C₉H₁₀N₄S
• 分子量: 206.271
• InChiKey: NSWXPLIBUGWORV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  63.83
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烷,三氯氟- 、 2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑 反应 2.5h， 生成 3-氨基-4-(4-甲基苯基)-1H-1,2,4-三唑-5-硫酮 、 N-p-tolyl-[1,3,4]thiadiazole-2,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  Konher,M.V., Indian Journal of Chemistry, 1970, vol. 8, p. 391 - 394

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kationische 1,3,4-Thiadiazolfarbstoffe
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0698641A1

  公开（公告）日：1996-02-28

  Kationische 1,3,4-Thiadiazolfarbstoffe der Formel (I) in der R¹C₆-C₁₀-Aryl und R²C₁-C₁₂-Alkyl bedeuten mit der Bedingung, daß R² nicht für Methyl steht, wenn R¹ Phenyl oder 4-Methoxyphenyl bedeutet, Kden Rest einer Kupplungskomponente und X⁻ein Anion bedeuten, wobei alle vorhandenen Alkyl- und Aryl-Reste gegebenenfalls mit nichtionogenen Substituenten und/oder Carboxylgruppen substituiert sein können, deren Herstellung und deren Verwendung.

  式 (I) 的阳离子 1，3，4-噻二唑染料 在 R¹C₆-C₁₀ 芳基和 R² 表示 C₁-C₁-C₁₂ 烷基 但当 R¹ 为苯基或 4-甲氧基苯基时，R² 不是甲基、 K 表示偶联组分的基团，以及 X-表示阴离子、 其中所有的烷基和芳基都可以选择性地被非离子取代基和/或羧基取代。
• Rao,Y.R., Indian Journal of Chemistry, 1968, vol. 6, p. 287 - 293
  作者：Rao,Y.R.

  DOI：——

  日期：——
• Indukumari, P. V.; Joshua, C. P.; Rajan, V. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 5, p. 384 - 387
  作者：Indukumari, P. V.、Joshua, C. P.、Rajan, V. P.

  DOI：——

  日期：——
• Guha; Mehta, Journal of the Indian Institute of Science, 1938, vol. 21 A, p. 52
  作者：Guha、Mehta

  DOI：——

  日期：——
• 1017. Heterocyclic compounds from urea derivatives. Part II. Synthesis and cyclisation of 4-substituted 1-amidino-semicarbazides and -thiosemicarbazides
  作者：Leonard E. A. Godfrey、Frederick Kurzer

  DOI：10.1039/jr9610005137

  日期：——