6,8-Dimethyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-5,9-dion | 61221-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 6,8-Dimethyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-5,9-dion
• 英文别名: 6,8-dimethyl-7,8-dihydro-6H-benzocycloheptene-5,9-dione；6,8-Dimethyl-7,8-dihydro-6H-benzocyclohepten-5,9-dion；6,8-dimethyl-7,8-dihydro-6H-benzo[7]annulene-5,9-dione
• CAS: 61221-75-8
• 化学式: C₁₃H₁₄O₂
• 分子量: 202.253
• InChiKey: RXXPYVHWZNJSCT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93-95 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  338.3±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.081±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,8-Dimethyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-5,9-dion 在 四氯化碳 、 溴 作用下， 生成 2,3-Dihydro-2,3-dimethyl-2,3-methano-1,4-naphthochinon
  参考文献：
  名称：

  516. Tropolones。第九部分 2：3-二氢-2：3-亚甲基-1：4-萘醌

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9560002620
• 作为产物：
  描述：

  2,3-Dihydro-2,3-dimethyl-2,3-methano-1,4-naphthochinon 生成 6,8-Dimethyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-5,9-dion
  参考文献：
  名称：

  MARUYAMA K.; TANIOKA S., BULL. CHEM. SOC. JAP. , 1976, 49, NO 9, 2647-2648

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PREPARATION METHOD FOR CHIRAL PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUND
  申请人：Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

  公开号：EP3473625A1

  公开（公告）日：2019-04-24

  Provided are a preparation method for a chiral pyrrolopyrimidine compound and a related intermediate. In the method, a compound of formula A and a compound of formula 6 or a salt thereof are reacted to obtain a compound of formula 7 or a compound of formula 14, and a compound of formula I is prepared from the compound of formula 7 or the compound of formula 14. Also provided are the intermediate used, a preparation method for the intermediate and a use of the intermediate in the preparation of the compound of formula I. The preparation method has characteristics such as brief steps, a high stereoselectivity, a high utilization ratio of atoms, mild reaction conditions and a convenient post-treatment. The method avoids using an expensive asymmetric reaction catalyst, and is suitable for industrial production.

  本发明提供了一种手性吡咯并嘧啶化合物及相关中间体的制备方法。在该方法中，式 A 化合物和式 6 化合物或其盐反应得到式 7 化合物或式 14 化合物，由式 7 化合物或式 14 化合物制备式 I 化合物。还提供了所用的中间体、中间体的制备方法以及中间体在制备式 I 化合物中的用途。该制备方法具有步骤简短、立体选择性高、原子利用率高、反应条件温和和后处理方便等特点。该方法避免了使用昂贵的不对称反应催化剂，适合工业化生产。

表征谱图