[(triphosC)NiCl](ClO4) | 118083-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(triphosC)NiCl](ClO4)
• 英文别名: ((triphos)NiCl)(ClO4)；[(triphos^C)NiCl](ClO₄)
• CAS: 118083-99-1
• 化学式: C₄₁H₃₉ClNiP₃*ClO₄
• 分子量: 818.276
• InChiKey: BNWMBLGMGBECLE-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  nickel(II) perchlorate hexahydrate 、 [{2-[(diphenylphosphanyl)methyl]-2-methylpropane-1,3-diyl}bis(diphenylphosphane)NiCl₂] 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到[(triphosC)NiCl](ClO4)
  参考文献：
  名称：

  （Triphos Si）-镍络合物中的自发Si–C键裂解†

  摘要：

  在本文中，我们报道了CH 3 C（CH 2 PPh 2）3以及CH 3 Si（CH 2 PPh 2）3衍生的镍络合物的通用反应。Ni [CH 3 C（CH 2 PPh 2）3 ]配合物显示出高稳定性，而Ni [CH 3 Si（CH 2 PPh 2）3 ]类似物在室温下表现出快速分解，并提供了前所未有的拟四面体膦基甲烷化配合物5。我们提供5的详细电子结构从X射线吸收和发射光谱数据分析中结合DFT计算，以及与结构相关的配合物进行比较。对于形成的络合物A机理研究5通过与BF 4 - ，提出，基于与量子化学计算的实验数据进行比较。我们还显示了克级可分离的Ni（I）络合物的简单路线。

  DOI：

  10.1039/c6dt04048a

文献信息

• A new arsenic-rich polyanion. Synthesis and structure of [(CH3C(CH2PPh2)3)NiI]2[As6I8]
  作者：Carlo A. Ghilardi、Stefano Midollini、Simonetta Moneti、Annabella Orlandini

  DOI：10.1039/c39880001241

  日期：——

  The reaction of AsI3 with [Ni(H2O)6](ClO4)2 and CH3C(CH2PPh2)3 yields the new arsenic iodide anion [As6I8]2– the structure of which has been determined by X-ray crystallography.

  AsI 3与[Ni（H 2 O）6 ]（ClO 4）2和CH 3 C（CH 2 PPh 2）3的反应产生新的碘化砷阴离子[As 6 I 8 ] 2，其结构具有由X射线晶体学确定。
• Structural reorganizations accompanying the nickel(<scp>II</scp>)–nickel(<scp>I</scp>) redox change in nickel complexes with the tripodal ligand MeC(CH₂PPh₂)₃(triphos, L). X-Ray crystal structure of [NiL(<scp>I</scp>)]₂[As₆I₈]
  作者：Piero Zanello、Arnaldo Cinquantini、Carlo A. Ghilardi、Stefano Midollini、Simonetta Moneti、Annabella Orlandini、Alessandro Bencini

  DOI：10.1039/dt9900003761

  日期：——

  The stereodynamic aspects of the nickel(II)-nickel(I) conversion in complexes of the tridentate phosphine MeC(CH2PPh2)3, (triphos, L) have been analysed. The structural reorganization, which accompanies the redox change, is pointed out. The substantial electrochemical reversibility observed for the nickel(II)-nickel(I) reduction, being indicative of minor molecular rearrangement, is consistent with the simple elongation of the Ni-I bond distance in the nickel(I) with respect to the nickel(II) derivative [2.546(2) vs. 2.414(4) angstrom]. The nickel(II) complexes [NiL(X)]Y (X = Cl, Br, or I, Y = ClO4) and [NiL(I)]2[As6I8] have been synthetized and characterized. A complete X-ray analysis has been carried out for [NiL(I)]2[As6I8]. a = 22.500(8), b = 19.092(5), c = 24.912(12) angstrom, beta = 109.29(4)-degrees, space group C2/c, Z = 4. The X-ray results showed two very interesting features: the isolation of a tetrahedral nickel(II) complex with the unprecedented P3X donor atom set and the formation of the new polyanionic cluster species [As6I8]2-. An angular overlap model analysis was performed to rationalize the electronic spectra of the [NiL(X)]+ complexes (X = Cl, Br, or I).