1-[3-Ethenyl-4-methylidene-1-(4-methylphenyl)sulfonylcyclopentyl]sulfonyl-4-methylbenzene | 113427-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[3-Ethenyl-4-methylidene-1-(4-methylphenyl)sulfonylcyclopentyl]sulfonyl-4-methylbenzene
• CAS: 113427-04-6
• 化学式: C₂₂H₂₄O₄S₂
• 分子量: 416.562
• InChiKey: FVMVIPYHMGZMSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (E)-5,5-bis-(toluene-4-sulfonyl)-octa-2,7-dienyl ester 在 三苯基膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到1-[3-Ethenyl-4-methylidene-1-(4-methylphenyl)sulfonylcyclopentyl]sulfonyl-4-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  催化分子内钯烯反应。初步沟通†

  摘要：

  Pd（dba）2 [dba =二亚苄基丙酮] / PPh 3-或Pd（PPh 3）4催化的乙酰氧基二烯2 3和10 11环化反应可高产率地得到1-乙烯基-2-亚甲基取代的环戊烯和环己烷，与钯-烯/β-消除机理（DEF，方案2）一致。高效且高度立体选择性的环化反应7 7和8 9举例说明了分子内烯丙基钯插入1,2-二烷基，三烷基，三烷基和环状烯烃中，然后消除环外β-H生成1,2-二乙烯基环戊烷的方法。这些新的烯烃插入在AcOH中（与THF相比）进行得更快，并且相对于Pd（13 14 15）优先出现顺式。

  DOI：

  10.1002/hlca.19870700604

文献信息

• Nickel-catalyzed intramolecular allylation of alkenes and alkynes coupled with β-elimination or carbonylation
  作者：Wolfgang Oppolzer、Manuel Bedoya-Zurita、Christopher Y. Switzer

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82365-5

  日期：1988.1

  Intramolecular allylations, combined with either β-eliminations ( → ) or carbonylations ( → + , → and → + ) were catalyzed by Pt(PPh3)4, Ni(COD)/dppb, or Ni(CO)3PPh3, respectively.

  分子内烯丙基化分别与Pt（PPh3）4，Ni（COD）/ dppb或Ni（CO）3 PPh 3催化，与β-消除（→ ）或羰基化（→ + ，→和→ + ）结合。
• OPPOLZER, WOLFGANG;BEDOYA-ZURITA, MANUEL;SWITZER, CHRISTOPHER Y., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 49, C. 6433-6436
  作者：OPPOLZER, WOLFGANG、BEDOYA-ZURITA, MANUEL、SWITZER, CHRISTOPHER Y.

  DOI：——

  日期：——