6-(5-bromo-2-acetoxyphenyl)-5-cyano-4-hydroxy-2-mercaptopyrimidine | 1431618-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 6-(5-bromo-2-acetoxyphenyl)-5-cyano-4-hydroxy-2-mercaptopyrimidine
• 英文别名: [4-bromo-2-(5-cyano-4-oxo-2-sulfanylidene-1H-pyrimidin-6-yl)phenyl] acetate
• CAS: 1431618-86-8
• 化学式: C₁₃H₈BrN₃O₃S
• 分子量: 366.195
• InChiKey: OEHHQKSJYSWVBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴水杨醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 6-(5-bromo-2-acetoxyphenyl)-5-cyano-4-hydroxy-2-mercaptopyrimidine
  参考文献：
  名称：

  某些氮杂环的合成及其抗微生物和抗肿瘤活性的体外评价

  摘要：

  在甲醇中无水碳酸钾存在下，用硫脲，盐酸胍和硫代氨基脲处理β-芳基-α-氰基丙烯酸乙酯（2a，b），导致形成嘧啶衍生物3和5和硫代氨基脲衍生物9。噻唑衍生物10是通过将硫半脲酮衍生物9与4-甲氧基苯甲酰溴环化而制备的。的乙酰化图3a，5和10用乙酸酐，得到乙酰氧基和Ñ -乙酰基衍生物4，6，和11。研究了氮杂环的质谱碎裂模式，以阐明所制备化合物的结构。对氮杂环进行了生物学研究，以研究其抗微生物和抗癌活性。人们发现，化合物5，10，和11分别为对细菌和真菌具有高活性的化合物，和图3a和3b中也对细菌和真菌的活性。

  DOI：

  10.1007/s11164-012-0981-3