tert-butyl (1aR,7bS)-1a,2,3,7b-tetrahydronaphtho[1,2-b]azirine-1-carboxylate | 136758-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: tert-butyl (1aR,7bS)-1a,2,3,7b-tetrahydronaphtho[1,2-b]azirine-1-carboxylate
• CAS: 136758-46-8
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₂
• 分子量: 245.321
• InChiKey: DSUBOYOHCPJOGV-IMSGDLLMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  29.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1aR,7bS)-1a,2,3,7b-tetrahydronaphtho[1,2-b]azirine-1-carboxylate 在 sodium azide 作用下， 生成 tert-butyl N-[(1S,2R)-1-azido-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  使用N，N-二氯叔丁基氨基甲酸酯从烯烃立体选择性合成受保护的胺和二胺

  摘要：

  N，N-二氯叔丁基氨基甲酸酯（1）以区域和立体选择性的方式与烯烃（2）反应，得到反式-氯氨基甲酸酯加合物（3）。用碱处理（3）得到氮丙啶（5），并且（3）和（5）与叠氮化钠的反应选择性地产生通用的二胺前体（6）和（7）。用Zn / NH 4 OAc原位还原（3）直接导致Boc保护的胺（10）。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80624-f
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氢萘 在 sodium metabisulfite 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 tert-butyl (1aR,7bS)-1a,2,3,7b-tetrahydronaphtho[1,2-b]azirine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  使用N，N-二氯叔丁基氨基甲酸酯从烯烃立体选择性合成受保护的胺和二胺

  摘要：

  N，N-二氯叔丁基氨基甲酸酯（1）以区域和立体选择性的方式与烯烃（2）反应，得到反式-氯氨基甲酸酯加合物（3）。用碱处理（3）得到氮丙啶（5），并且（3）和（5）与叠氮化钠的反应选择性地产生通用的二胺前体（6）和（7）。用Zn / NH 4 OAc原位还原（3）直接导致Boc保护的胺（10）。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80624-f