4-(2-butoxyethyl)phenol | 1327337-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-(2-butoxyethyl)phenol
• CAS: 1327337-45-0
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• 分子量: 194.274
• InChiKey: IRQJPFNQJFPKRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.8±15.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.006±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-苯甲氧基苯基)乙醇 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 20.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 4-(2-butoxyethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  酪氨酰和高香草基醚的制备及其抗氧化活性

  摘要：

  响应于食品工业对新型合成亲脂性抗氧化剂不断增长的需求，进行了酪氨酰和高香草基亲脂性衍生物的制备。从酪醇（Ty）和高香草醇（HMV）开始，通过三步过程以高收率合成了酪氨酰和高香草基醚。通过亲脂性食品基质中的Rancimat试验以及FRAP，ABTS和ORAC测定法评估了这些新系列的烷基酪氨酰和高香草基醚的抗氧化活性，并与游离Ty和HMV以及在食品中广泛使用的两种抗氧化剂进行了比较。工业上，丁基羟基甲苯（BHT）和α-生育酚。结果表明，在所有测定方法中，高香草醛系列的活性均高于酪氨酰系列。然而，经过Rancimat试验评估后，这两个合成系列在亲脂性基质中的抗氧化性均低于BHT和α-生育酚，但高香草基烷基醚在所有评估化合物中均表现出最佳的还原能力和自由基清除活性。这批衍生自诸如Ty和HMV等生物活性化合物的亲脂性合成化合物可提供有趣且具有潜在生物活性的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.foodchem.2011.05.098

文献信息

• A hemilabile NHC‐gold complex and its application to the redox neutral 1,2‐oxyarylation of feedstock alkenes
  作者：Samuel C. Scott、Jamie A. Cadge、Grace Boden、John Bower、Christopher A. Russell

  DOI：10.1002/anie.202301526

  日期：——

  A hemi-labile (C^N) N-heterocyclic carbene ligand mediates oxidative addition of aryl iodides to a AuI center. The oxidative addition process has been studied and analyzed computationally. This process allows the first examples of “exogenous oxidant-free” AuI/AuIII catalyzed 1,2-oxyarylations of ethylene and propylene.

  半不稳定 (C^N) N-杂环卡宾配体介导芳基碘化物与 Au I中心的氧化加成。对氧化加成过程进行了研究和计算分析。该过程实现了“无外源氧化剂”Au I /Au III催化乙烯和丙烯 1,2-氧基芳基化的第一个例子。
• Neue Carbonsäurederivate, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：EP0076996B1

  公开（公告）日：1986-01-02
• PROCESS FOR PREPARING PHENETHANOL ETHERS
  申请人：HOECHST CELANESE CORPORATION

  公开号：EP0705239A1

  公开（公告）日：1996-04-10
• EP0705239A4
  申请人：——

  公开号：EP0705239A4

  公开（公告）日：1996-08-21
• [EN] PROCESS FOR PREPARING PHENETHANOL ETHERS<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'ETHERS DE PHENETHANOLS
  申请人：HOECHST CELANESE CORPORATION

  公开号：WO1995000467A1

  公开（公告）日：1995-01-05

  (EN) Substituted phenethanol ethers are prepared by the etherification of corresponding substituted phenethyl alcohols with an aliphatic primary alcohol. The etherification is carried out by reacting a substituted phenethyl alcohol with an aliphatic primary alcohol in the presence of an acid catalyst.(FR) On prépare des éthers de phénéthanols substitués en éthérifiant ces phénéthanols substitués avec un alcool aliphatique primaire. L'éthérification est effectuée en faisant réagir un phénéthanol substitué avec un alcool aliphatique primaire en présence d'un catalyseur acide.