摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-Methoxy-8-chloro-11-(1-methyl-4-piperidinyl)-11H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11-ol | 117811-07-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Methoxy-8-chloro-11-(1-methyl-4-piperidinyl)-11H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11-ol
英文别名
8-Chloro-5-methoxy-11-(1-methyl-4-piperidinyl)-11H-benzo<5,6>cyclohepta<1,2-b>pyridin-11-ol;5-Methoxy-8-chloro-11-(1-methyl-4-piperidinyl)benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11-ol;5-METHOXY-8-CHLORO-11-(1-METHYL-4-PIPERIDINYL)-11H-BENZO [5,6]CYCLOHEPTA[1,2-b]PYRIDIN-11-OL;13-chloro-9-methoxy-2-(1-methylpiperidin-4-yl)-4-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,9,12,14-heptaen-2-ol
5-Methoxy-8-chloro-11-(1-methyl-4-piperidinyl)-11H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11-ol化学式
CAS
117811-07-1
化学式
C21H23ClN2O2
mdl
——
分子量
370.879
InChiKey
OGGXFTZKPXVYIJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    168-170 °C
  • 沸点:
    558.0±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    45.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Benzo[5,6]cycloheptapyridine compounds, compositions and method of
    申请人:Schering Corporation
    公开号:US05089496A1
    公开(公告)日:1992-02-18
    Derivatives of benzo[5,6]cyclohepta pyridine, and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof are disclosed, which possess anti-allergic and anti-inflammatory activity. Methods for preparing and using the compounds are also described.
    苯并[5,6]环庚哌啶的衍生物,以及其药用可接受的盐和溶剂化合物被披露,具有抗过敏和抗炎活性。还描述了制备和使用这些化合物的方法。
  • Bis-benzo or benzopyrido cyclohepta piperidene, piperidylidene and
    申请人:Schering Corporation
    公开号:US05422351A1
    公开(公告)日:1995-06-06
    Bis-benzo or benzopyrido piperidene, piperidylidene and piperazine compounds of the formula: ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed, wherein Z represents --(C(R.sup.a).sub.2).sub.m --Y--(C(R.sup.a).sub.2).sub.n -- or ##STR2## The compounds of Formula I possess anti-allergic and anti-inflammatory activity. Methods for preparing and using the compounds are also described.
    本发明揭示了一种具有以下结构的双苯或苯并吡啶哌啶烯,哌啶基亚甲基和哌嗪类化合物的药用盐:其中Z代表--(C(R^a)_2)_m--Y--(C(R^a)_2)_n--或##STR2##。式I的化合物具有抗过敏和抗炎活性。还描述了制备和使用这些化合物的方法。
  • Heterocyclic n-oxide derivatives of substituted
    申请人:Schering Corporation
    公开号:US05151423A1
    公开(公告)日:1992-09-29
    Heterocyclic N-oxide derivatives of substituted benzo[5,6]cycloheptapyridines, and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof are disclosed, which possess anti-allergic and anti-inflammatory activity. Methods for preparing and using the compounds are also described.
    本文披露了替代苯并[5,6]环庚七吡啶的杂环N-氧化物衍生物,以及其药用可接受的盐和溶剂化合物,具有抗过敏和抗炎活性。还描述了制备和使用这些化合物的方法。
  • Benzo(5,6)cycloheptapyridines, compositions and methods of use
    申请人:Schering Corporation
    公开号:US05438062A1
    公开(公告)日:1995-08-01
    Derivatives of benzo[5,6]cyclohepta pyridine, and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof are disclosed, which possess anti-allergic and anti-inflammatory activity. Methods for preparing and using the compounds are also described.
    本文披露了苯并[5,6]环庚吡啶的衍生物及其药用可接受的盐和溶剂,具有抗过敏和抗炎活性。同时还描述了制备和使用这些化合物的方法。
  • Benzo[5,6]cycloheptapyridines, compositions and methods of use
    申请人:Schering Corporation
    公开号:US05665726A1
    公开(公告)日:1997-09-09
    Derivatives of benzo[5,6]cyclohepta pyridine, and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof are disclosed, which possess anti-allergic and anti-inflammatory activity. Methods for preparing and using the compounds are also described.
    公开了苯并[5,6]环庚吡啶及其药学上可接受的盐和溶剂的衍生物,具有抗过敏和抗炎活性。还描述了制备和使用这些化合物的方法。
查看更多

同类化合物

马来酸阿扎他啶 脱羧氯雷他定杂质B 盐酸氯雷他定 盐酸氯雷他定 洛那法尼 氯雷他定脱氯杂质 氯雷他定环氧化物 氯雷他定杂质I 氯雷他定杂质F 氯雷他定杂质C 氯雷他定杂质50 氯雷他定杂质29 氯雷他定杂质26 氯雷他定杂质17 氯雷他定杂质14 氯雷他定杂质1 氯雷他定杂质 氯雷他定8-溴代杂质 氯雷他定 托吡林 富马酸卢帕他定 地氯雷他定杂质14 地氯雷他定杂质1 地氯雷他定异构体 地氯雷他定-D4 地氯雷他定 去氯雷他定-N-羟基哌啶 卢帕他定杂质C 卢帕他定杂质B 卢帕他定杂质2 卢帕他定杂质 卢帕他定 乙基4-[8-氯-4-(羟基甲基)-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚并[1,2-b]吡啶-11-亚基]-1-哌啶羧酸酯 乙基4-(8-氯-3-羟基-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚并[1,2-b]吡啶-11-亚基)-1-哌啶羧酸酯 乙基4-(8-氯-3-甲氧基-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚并[1,2-b]吡啶-11-亚基)-1-哌啶羧酸酯 乙基4-(8-氯-1-氧代-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚并[1,2-b]吡啶-11-亚基)-1-哌啶羧酸酯 [4-(8-氯-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚[1,2-b]吡啶基-11亚烷基)-1-哌啶基](1H-1,2,4-三唑-1-基)甲酮 N-甲酰基地氯雷他定 N-亚硝基地氯雷他定 N-乙酰基地氯雷他定 D3-3-氧代丁酸甲酯 8-脱氯-9-氯氯雷他定 8-脱氯-9-氯地氯雷他定 8-脱氯-9-氯-N-甲基地氯雷他定 8-氯-6,11-二氢-11-(4-哌啶基亚基)-5H-苯并[5,6]环庚三烯并[1,2-B]吡啶-2,3,4,5,5-D5 8-氯-6,11-二氢-11-(1-甲基-4-哌啶基)-5H-苯并[5,6]环庚烷[1,2-b]吡啶-11-醇 8-氯-6,11-二氢-11-(1-甲基-4-哌啶叉)-5H-苯并[5,6]环庚烷[1,2-b]吡啶 8-氯-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚烷并[1,2-b]吡啶-11-酮 8-氯-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚并[1,2-b]吡啶-11-酮 1-氧化物 8-氯-3-甲氧基-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚并[1,2-b]吡啶-11-酮