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(RS)-9-[(3-ethoxy-2-hydroxy)propyl]-2,6-diaminopurine | 1323393-93-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(RS)-9-[(3-ethoxy-2-hydroxy)propyl]-2,6-diaminopurine
英文别名
(R,S)-9-[3-ethoxy-2-hydroxypropyl]-2,6-diaminopurine;1-(2,6-Diaminopurin-9-yl)-3-ethoxypropan-2-ol
(RS)-9-[(3-ethoxy-2-hydroxy)propyl]-2,6-diaminopurine化学式
CAS
1323393-93-6
化学式
C10H16N6O2
mdl
——
分子量
252.276
InChiKey
HJDZWFALJUNHIW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    125
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ((3-(十六烷氧基)丙氧基)(羟基)磷酰基)甲基4-甲基苯磺酸酯(RS)-9-[(3-ethoxy-2-hydroxy)propyl]-2,6-diaminopurinesodium t-butanolate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以22%的产率得到hexadecyloxypropyl (R,S)-9-[3-ethoxy-2-(phosphonomethoxy)propyl]-2,6-diaminopurine sodium salt
    参考文献:
    名称:
    9-(S)-[3-alkoxy-2-(膦酰基甲氧基)丙基]核苷烷氧基烷基酯的合成和抗病毒评估:丙型肝炎病毒和HIV-1复制的抑制剂
    摘要:
    我们之前报道过十八烷氧基乙基9-( S )-[3-羟基-2-(膦酰基甲氧基)-丙基]腺嘌呤 (ODE-( S )-HPMPA) 对基因型 1b 和 2a 丙型肝炎病毒 (HCV) 复制子具有活性。这是令人惊讶的,因为无环核苷膦酸酯被认为仅对双链 DNA 病毒、HIV 和 HBV 具有抗病毒活性。我们合成了十八烷氧基乙基9-( S )-[3-甲氧基-2-(膦酰基甲氧基)丙基]-腺嘌呤,发现它在基因型 1b 和 2a HCV 复制子中具有活性,EC 50值为 1–2 μM,CC 50>150 μM。3'-羟基取代基大于甲基或乙基,或具有其他嘌呤碱基的类似物活性较低,但大多数化合物在体外对 HIV-1 具有显着的抗病毒活性。最活跃的抗 HIV 化合物是十八烷氧基乙基9-( R )-[3-甲氧基-2-(膦酰基甲氧基)丙基]鸟嘌呤,EC 50  <0.01 纳摩尔,选择性指数 >440 万。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2011.06.009
  • 作为产物:
    描述:
    乙基缩水甘油基醚2,6-二氨基嘌呤 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 6.0h, 以71%的产率得到(RS)-9-[(3-ethoxy-2-hydroxy)propyl]-2,6-diaminopurine
    参考文献:
    名称:
    9-(S)-[3-alkoxy-2-(膦酰基甲氧基)丙基]核苷烷氧基烷基酯的合成和抗病毒评估:丙型肝炎病毒和HIV-1复制的抑制剂
    摘要:
    我们之前报道过十八烷氧基乙基9-( S )-[3-羟基-2-(膦酰基甲氧基)-丙基]腺嘌呤 (ODE-( S )-HPMPA) 对基因型 1b 和 2a 丙型肝炎病毒 (HCV) 复制子具有活性。这是令人惊讶的,因为无环核苷膦酸酯被认为仅对双链 DNA 病毒、HIV 和 HBV 具有抗病毒活性。我们合成了十八烷氧基乙基9-( S )-[3-甲氧基-2-(膦酰基甲氧基)丙基]-腺嘌呤,发现它在基因型 1b 和 2a HCV 复制子中具有活性,EC 50值为 1–2 μM,CC 50>150 μM。3'-羟基取代基大于甲基或乙基,或具有其他嘌呤碱基的类似物活性较低,但大多数化合物在体外对 HIV-1 具有显着的抗病毒活性。最活跃的抗 HIV 化合物是十八烷氧基乙基9-( R )-[3-甲氧基-2-(膦酰基甲氧基)丙基]鸟嘌呤,EC 50  <0.01 纳摩尔,选择性指数 >440 万。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2011.06.009
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