2,5-dichloro-3-(methylthio)thiophene | 1097189-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,5-dichloro-3-(methylthio)thiophene
• 英文别名: 2,5-Dichloro-3-methylsulfanylthiophene
• CAS: 1097189-64-4
• 化学式: C₅H₄Cl₂S₂
• 分子量: 199.125
• InChiKey: JVKQBXJXVSUKST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-碘苯甲醚 、 2,5-dichloro-3-(methylthio)thiophene 在 2,2,6,6-四甲基哌啶基氯化镁，氯化锂络合物 、 zinc(II) chloride 、 三(2-呋喃基)膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以5.23 g的产率得到2,5-dichloro-3-(4-methoxyphenyl)-4-(methylthio)thiophene
  参考文献：
  名称：

  完全取代的噻吩的区域和化学选择性合成

  摘要：

  噻吩环的所有四个位置都实现了完全功能化。从容易获得的2,5-二氯噻吩开始，在用各种亲电试剂捕获3,4-双官能化的二氯噻吩后，使用TMPMgCl·LiCl连续放大3位和4位。随后的脱氯和金属化或将镁插入C-Cl键中，可提供高官能度的完全官能化的噻吩。阿托伐他汀（立普妥）的噻吩类似物的合成应用）被报告。

  DOI：

  10.1021/ol802513q
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯噻吩 、 S-methyl benzenethiosulfonate 在 2,2,6,6-四甲基哌啶基氯化镁，氯化锂络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到2,5-dichloro-3-(methylthio)thiophene
  参考文献：
  名称：

  完全取代的噻吩的区域和化学选择性合成

  摘要：

  噻吩环的所有四个位置都实现了完全功能化。从容易获得的2,5-二氯噻吩开始，在用各种亲电试剂捕获3,4-双官能化的二氯噻吩后，使用TMPMgCl·LiCl连续放大3位和4位。随后的脱氯和金属化或将镁插入C-Cl键中，可提供高官能度的完全官能化的噻吩。阿托伐他汀（立普妥）的噻吩类似物的合成应用）被报告。

  DOI：

  10.1021/ol802513q

文献信息

• Melanocortin subtype-2 receptor (MC2R) antagonists and uses thereof
  申请人：Crinetics Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10981894B2

  公开（公告）日：2021-04-20

  Described herein are compounds that are melanocortin subtype-2 receptor (MC2R) modulators, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders that would benefit from modulation of MC2R activity.

  本文描述了黑色素皮质素亚型-2 受体（MC2R）调节剂化合物、制造此类化合物的方法、包含此类化合物的药物组合物和药物，以及使用此类化合物治疗可从调节 MC2R 活性中获益的病症、疾病或紊乱的方法。