4-hydroxy-4-methyl-3-[(pyridin-2-yl)methyl]thiazolidine-2-thione | 1220187-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-hydroxy-4-methyl-3-[(pyridin-2-yl)methyl]thiazolidine-2-thione
• 英文别名: 4-Hydroxy-4-methyl-3-(pyridin-2-ylmethyl)-1,3-thiazolidine-2-thione
• CAS: 1220187-41-6
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂OS₂
• 分子量: 240.35
• InChiKey: AFMDAZHHJZBGNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨甲基吡啶 、 二硫化碳 、 一氯丙酮 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 、 magnesium 、 乙腈 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到4-hydroxy-4-methyl-3-[(pyridin-2-yl)methyl]thiazolidine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  电生碱促进N-取代-4-羟基-4-甲基噻唑烷-2-硫酮衍生物的合成

  摘要：

  从乙腈的还原中电化学产生的碱性物质有助于二硫化碳、伯芳基甲基胺和氯丙酮的缩合，以产生相应的 N-取代-4-羟基-4-甲基噻唑烷-2-硫酮衍生物。在某些情况下，脱水反应会产生 N-取代的-4-甲基噻唑-2(3H)-硫酮类似物。还研究了电生碱量对反应产率的影响。

  DOI：

  10.3184/030823409x12572506562749

文献信息

• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS TO MODIFY GSK-3 ACTIVITY<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSITIONS POUR MODIFIER L'ACTIVITÉ DE GSK-3
  申请人：UNIV OHIO

  公开号：WO2016010611A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  Methods for modulating GSK-3 activity and methods for treating a GSK-3 -mediated disorder in a subject in need thereof. The methods include contacting a cell expressing GSK-3 with or administering to the subject in need a therapeutically effective amount of one or more compounds of General Formula (I) or General Formula (II): or pharmaceutically-acceptable salts or solvates thereof.

  调节GSK-3活性的方法和治疗需要的主体中GSK-3介导的疾病的方法。该方法包括将表达GSK-3的细胞与或向需要的主体施用一种或多种通用式(I)或通用式(II)的化合物的治疗有效量接触，或其药用接受的盐或溶剂。
• [EN] IMIDAZOLE AND THIAZOLE COMPOSITIONS FOR MODIFYING BIOLOGICAL SIGNALING<br/>[FR] COMPOSITIONS D'IMIDAZOLE ET DE THIAZOLE PERMETTANT DE MODIFIER LA SIGNALISATION BIOLOGIQUE
  申请人：UNIV OHIO

  公开号：WO2016010610A2

  公开（公告）日：2016-01-21

  Compounds having General Formula (I) or General Formula (II): in which R1 is chosen from C1to C10 aliphatic or heteroaliphatic groups, optionally substituted with one or more aryl groups, substituted aryl groups, heteroaryl groups, substituted heteroaryl groups, or combination thereof; R2 is chosen from aromatic moieties, substituted aromatic moieties, heteroaromatic moieties, substituted heteroaromatic moieties, and coumarin; R3 is chosen from -H, C1 to C10 aliphatic or heteroaliphatic groups, phenyl, or substituted phenyl, wherein the aliphatic or heteroaliphatic groups are optionally substituted with one or more phenyl groups, aryl groups, heteroaryl groups, substituted heteroaryl groups, or combination thereof, and wherein the aliphatic or heteroaliphatic groups are optionally bonded to R2 to form a ring; X is S or O; and Y is S or NH, may be used in pharmaceutical compositions that modify of biological signaling processes or as reagents for biological assays.