2-Methyl-1-imidazolylessigsaeure | 58177-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Methyl-1-imidazolylessigsaeure
• 英文别名: (2-mesyl-imidazol-1-yl)-acetic acid；(2-Mesylimidazol-1-yl)-acetic acid；2-(2-methylsulfonylimidazol-1-yl)acetic acid
• CAS: 58177-32-5
• 化学式: C₆H₈N₂O₄S
• 分子量: 204.207
• InChiKey: NUYQIIORGBLGKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-1-imidazolylessigsaeure 在 五氯化磷 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-Mesyl-1-imidazolylacetylchlorid
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin derivatives, and compositions containing them

  摘要：

  通用公式的新头孢菌素衍生物：在其中R代表直链或支链C.sub.1-4烷基基团，或苯基（直链或支链C.sub.1-4烷基）基团，n为0、1或2，且R.sub.1为吡啶离子且R.sub.2为羧酸根离子，或R.sub.1代表氢原子、或乙酰氧基、（5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基）硫基或（1-甲基-1,2,3,4-四唑-5-基）硫基，R.sub.2代表羧基或公式的基团;在其中基团：是一种容易通过酶手段移除的基团，且R.sub.3代表氢原子或直链或支链C.sub.1-4烷基基团、苯基基团或苯基（C.sub.1-2烷基）基团，R.sub.4代表直链或支链C.sub.1-4烷基基团、直链或支链C.sub.1-4烷氧基基团、环己基基团、苯基基团或苯基（C.sub.1-2烷基）基团；但当R为烷基基团时，且R.sub.1为氢原子或乙酰氧基基团，R.sub.2为羧基基团或R.sub.1为吡啶离子且R.sub.2为羧酸根离子时，n为1或2，其金属盐及其与含氮碱形成的加合盐是新化合物；它们具有有价值的抗菌特性，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均具有活性。

  公开号：

  US04034088A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2-mesyl-imidazol-1-yl)-acetate 在 水 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 反应 7.0h， 以gives (2-mesylimidazol-1-yl)-acetic acid (12.7 g.), melting at 218- 219° C.的产率得到2-Methyl-1-imidazolylessigsaeure
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin derivatives, and compositions containing them

  摘要：

  新的头孢菌素衍生物的一般式为：##STR1## 其中R代表直链或支链C.sub.1-4烷基基团，或苯基（直链或支链C.sub.1-4烷基）基团，n为0、1或2，且R.sub.1为吡啶离子，R.sub.2为羧酸根离子，或R.sub.1代表氢原子，或乙酰氧基，(5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)-硫基或(1-甲基-1,2,3,4-四唑-5-基)-硫基基团，R.sub.2代表羧基基团或公式的基团：##STR2## 其中基团：##STR3## 是一种易于通过酶的手段去除的基团，且R.sub.3代表氢原子或直链或支链C.sub.1-4烷基基团、苯基基团或苯基（C.sub.1-2烷基）基团，R.sub.4代表直链或支链C.sub.1-4烷基基团、直链或支链C.sub.1-4烷氧基基团、环己基基团、苯基基团或苯基（C.sub.1-2烷基）基团；但当R为烷基基团且R.sub.1为氢原子或乙酰氧基，R.sub.2为羧基基团或R.sub.1为吡啶离子且R.sub.2为羧酸根离子时，n为1或2，其金属盐及其与含氮碱的加合物是新的化合物；它们具有有价值的抗菌性能，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均有活性。

  公开号：

  US04034088A1

文献信息

• US4034088A
  申请人：——

  公开号：US4034088A

  公开（公告）日：1977-07-05
• [EN] 2-ARYLTHIAZOLE DERIVATIVES AS CXCR3 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE 2-ARYLTHIAZOLE EN TANT QUE MODULATEURS DU RECEPTEUR CXCR3
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2007070433A2

  公开（公告）日：2007-06-21

  [EN] The invention encompasses compounds of Formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are modulators of the CXCR3 chemokine receptor function useful for the treatment or prevention of pathogenic inflammatory processes, autoimmune diseases or graft rejection processes. Methods of use and pharmaceutical compositions are also encompassed.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule I ou leurs sels pharmaceutiquement acceptables qui agissent en tant que modulateurs de la fonction du CXCR3, récepteur des chimiokines CXC 3, et qui sont utilisables pour le traitement ou la prévention de processus inflammatoires pathogènes, de maladies auto-immunes ou de processus de rejet de greffes. L'invention concerne également des procédés d'utilisation et des compositions pharmaceutiques.