2,3-diallyl-1-benzenesulfonyl-1H-indole | 692259-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-diallyl-1-benzenesulfonyl-1H-indole
• 英文别名: 1-(Benzenesulfonyl)-2,3-bis(prop-2-enyl)indole
• CAS: 692259-49-7
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₂S
• 分子量: 337.442
• InChiKey: HXLUPHLLKLBJOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-diallyl-1-benzenesulfonyl-1H-indole 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到9-benzenesulfonyl-4,9-dihydro-1H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  通过碘-铜交换反应在吲哚的2和3位进行选择性官能化。

  摘要：

  用（Nphyl）CuLi进行的两个选择性连续的I / Cu交换反应可在位置2和3上使吲哚官能化。通过标准方法可容易地将通过此方法制备的2,3-二酮转化为三环杂环。

  DOI：

  10.1021/ol049498q
• 作为产物：
  描述：

  2,3-diiodo-1-(phenylsulfonyl)indole 在 lithium dineopentylcuprate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,3-diallyl-1-benzenesulfonyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  通过碘-铜交换反应在吲哚的2和3位进行选择性官能化。

  摘要：

  用（Nphyl）CuLi进行的两个选择性连续的I / Cu交换反应可在位置2和3上使吲哚官能化。通过标准方法可容易地将通过此方法制备的2,3-二酮转化为三环杂环。

  DOI：

  10.1021/ol049498q

文献信息

• Selective Functionalization in Positions 2 and 3 of Indole via an Iodine−Copper Exchange Reaction
  作者：Xiaoyin Yang、Andreas Althammer、Paul Knochel

  DOI：10.1021/ol049498q

  日期：2004.5.1

  Two selectively successive I/Cu exchange reactions performed with (Nphyl)CuLi allow the functionalization of indoles in positions 2 and 3. The 2,3-diketones prepared by this method can readily be converted to tricyclic heterocycles by standard methods.

  用（Nphyl）CuLi进行的两个选择性连续的I / Cu交换反应可在位置2和3上使吲哚官能化。通过标准方法可容易地将通过此方法制备的2,3-二酮转化为三环杂环。