2-氯-6-甲氧基-1-甲基-1H-苯并咪唑 | 15965-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 2-氯-6-甲氧基-1-甲基-1H-苯并咪唑
• 英文名称: 1-Methyl-2-chlor-6-methoxy-benzimidazol
• 英文别名: 2-Chloro-6-methoxy-1-methylbenzimidazol；2-chloro-6-methoxy-1-methyl-1H-benzoimidazole；2-Chloro-6-methoxy-1-methylbenzimidazole
• CAS: 15965-63-6
• 化学式: C₉H₉ClN₂O
• 分子量: 196.636
• InChiKey: ACCPRUKMZJHWDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-(mercaptomethyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)-2H-chromen-2-one 、 2-氯-6-甲氧基-1-甲基-1H-苯并咪唑 在 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以69%的产率得到3-(4-(((6-methoxy-1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)thio)methyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  新型取代的3-（4-（（1 H- 苯并[ d ]咪唑-2-基硫基]甲基）-1-苯基-1 H- 吡唑-3-基）-2 H- 铬-2-基的 合成：各种方法

  摘要：

  摘要以 苯并咪唑为优先结构，可开发出令人印象深刻的药理潜力的探针，合成了一些新的具有硫键的苯并咪唑香豆素和吡唑共轭物。因此，3-（2-氧代-2- ħ -苯并吡喃-3-基）-1-苯基-1- ħ 吡唑-4-甲醛（ 3 ）的制备从已经作为重要的合成子和并入简单水杨醛开始在一系列结构操作中获得各种药效基序缀合物 9（a–b） 和 13（a–f） ，以合理的收益率。我们已经开发出了简便且逐步的方法，可以通过各种方法合成所有这些化合物，其中还涉及子序列。通过IR，1 HNMR，13 CNMR和质谱数据很好地表征了所有合成的化合物。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s11164-018-3397-x