2-amino-6-(5-methyl-1-(p-tolyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-4-phenylpyridine-3-carbonitrile | 1227363-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-6-(5-methyl-1-(p-tolyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-4-phenylpyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-Amino-6-[5-methyl-1-(4-methylphenyl)triazol-4-yl]-4-phenylpyridine-3-carbonitrile
• CAS: 1227363-34-9
• 化学式: C₂₂H₁₈N₆
• 分子量: 366.425
• InChiKey: PPTCVVMMPNFQPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(5-methyl-1-p-tolyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one 、 丙二腈 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以63.5%的产率得到2-amino-6-(5-methyl-1-(p-tolyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-4-phenylpyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  串联迈克尔加成/亚氨基腈环化合成2-氨基-6-（1-芳基-5-甲基-1H-1,1,2,3-三唑-4基）-4-苯基吡啶-3-腈

  摘要：

  串联迈克尔·加成/亚氨基腈合成了几个2-氨基-6-（1-芳基-5-甲基-1 H -1,2,3-三唑-4-基）-4-苯基吡啶-3-腈通过MS，IR，CHN和1 H NMR光谱数据确定环化和这些化合物的结构。X表示2-氨基-6- [1-（4-甲氧基苯基）-5-甲基-1 H -1,2,3-三唑-4-基] -4-苯基吡啶-3-腈的晶体结构射线衍射。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.336

文献信息

• Synthesis of Some New 1,3,4-Thiadiazole, Thiazole and Pyridine Derivatives Containing 1,2,3-Triazole Moiety
  作者：Nadia Abdelriheem、Ali Mohamed、Abdou Abdelhamid

  DOI：10.3390/molecules22020268

  日期：——

  alkylidenehydrazinecarbodithioate and 3-phenylprop-2-en-1-one-1,2,3-triazole derivatives. The 1,3,4-thiadiazole derivatives containing the 1,2,3-triazole moiety were obtained via reaction of alkylidenecarbodithioate with hydrazonoyl halides. Also, hydrazonoyl halides were reacted with thiosemicarbazone and pyrazolylthioamide to give 1,3-thiazoles derivatives. Subsequently, 3-phenyl-2-en-1-one was used to synthesize substituted

  在本研究中，1-(5-Methyl-1-(p-tolyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)ethan-1-one 与氨基硫脲、碳二硫代烷基酯和苯甲醛反应得到缩氨基硫脲、亚烷基肼碳二硫代酸酯和 3-phenylprop-2-en-1-one-1,2,3-triazole 衍生物。含有 1,2,3-三唑部分的 1,3,4-噻二唑衍生物是通过亚烷基碳二硫代酸酯与腙酰卤的反应获得的。此外，腙酰卤与缩氨基硫脲和吡唑硫代酰胺反应得到1,3-噻唑衍生物。随后，3-苯基-2-en-1-one用于合成取代吡啶和取代烟酸酯。后者转化为叠氮化合物，再与芳香胺和苯酚反应，得到取代的脲和含有 1,2,3-三唑部分的氨基甲酸苯酯。
• Tandem Michael addition/imino-nitrile cyclization synthesis of 2-amino-6-(1-aryl-5-methyl-1<i>H</i>-1,2,3-triazol-4yl)-4-phenylpyridine-3-carbonitrile
  作者：Heng-Shan Dong、Hui-Cheng Wang、Zhong-Lian Gao、Rong-Shan Li、Fu-Hong Cui

  DOI：10.1002/jhet.336

  日期：——

  Several 2–amino‐6‐(1‐aryl‐5‐methyl‐1H‐1,2,3‐triazol‐4‐yl)‐4‐phenylpyridine‐3‐carbonitrile have been synthesized by Tandem Michael addition/imino‐nitrile cyclization and the structures of these compounds were established by MS, IR, CHN, and 1H NMR spectral data. The crystal structure of 2‐amino‐6‐[1‐(4‐methoxyphenyl)‐5‐methyl‐1H‐1,2,3‐triazol‐4‐yl]‐4‐phenylpyridine‐3‐carbonitrile was established by

  串联迈克尔·加成/亚氨基腈合成了几个2-氨基-6-（1-芳基-5-甲基-1 H -1,2,3-三唑-4-基）-4-苯基吡啶-3-腈通过MS，IR，CHN和1 H NMR光谱数据确定环化和这些化合物的结构。X表示2-氨基-6- [1-（4-甲氧基苯基）-5-甲基-1 H -1,2,3-三唑-4-基] -4-苯基吡啶-3-腈的晶体结构射线衍射。J.杂环化​​学。（2010）。