10,15,37,42-Tetraoxa-6,19,33,46-tetrazaheptacyclo[49.3.1.124,28.05,54.020,25.027,32.047,52]hexapentaconta-1(54),2,4,20,22,24,27,29,31,47,49,51-dodecaene-26,53,55,56-tetrone | 367250-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 10,15,37,42-Tetraoxa-6,19,33,46-tetrazaheptacyclo[49.3.1.124,28.05,54.020,25.027,32.047,52]hexapentaconta-1(54),2,4,20,22,24,27,29,31,47,49,51-dodecaene-26,53,55,56-tetrone
• CAS: 367250-16-6
• 化学式: C₄₈H₅₆N₄O₈
• 分子量: 816.995
• InChiKey: AWSIJBYSQJEAQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 4,8-二氧-十二烷-1,12-二胺 在 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 以21%的产率得到10,15,37,42-Tetraoxa-6,19,33,46-tetrazaheptacyclo[49.3.1.124,28.05,54.020,25.027,32.047,52]hexapentaconta-1(54),2,4,20,22,24,27,29,31,47,49,51-dodecaene-26,53,55,56-tetrone
  参考文献：
  名称：

  钯催化胺化合成具有两个和三个蒽或蒽醌部分的聚氮杂多氧大环：范围和限制

  摘要：

  描述了通过 Pd 催化的 1,8-二氯蒽和 1,8-二氯蒽-9,10-醌的胺化合成 N α ,Ν ω -双（卤代芳基）多胺和氧二胺，以及 1, 8-双(多胺)-取代的蒽和蒽-9,10-醌。显示并讨论了这些化合物在包含两个和三个蒽或蒽醌部分的大环化合物的合成中的应用范围和限制。

  DOI：

  10.1246/cl.2008.160

文献信息

• Palladium-Catalysed Amination of 1,8- and 1,5-Dichloroanthracenes and 1,8- and 1,5-Dichloroanthraquinones
  作者：Irina�P. Beletskaya、Alla�G. Bessmertnykh、Alexei�D. Averin、Franck Denat、Roger Guilard

  DOI：10.1002/ejoc.200400455

  日期：2005.1

  derivatives of anthracene and anthraquinone have been synthesised by palladium-catalysed coupling of 1,8-dichloroanthracene and 1,8-dichloroanthraquinone with a wide range of aliphatic and aromatic primary and secondary amines. The use of polyamines gave rise to a large number of new nitrogen- and oxygen-containing macrocycles incorporating anthracene or anthraquinone moieties. The method has also been

  蒽和蒽醌的二氨基衍生物已通过钯催化的 1,8-二氯蒽和 1,8-二氯蒽醌与多种脂肪族和芳香族伯胺和仲胺的偶联合成。多胺的使用产生了大量包含蒽或蒽醌部分的新的含氮和氧的大环。该方法也已用于制备双大环，其中两个环芳烃或氮杂冠单元通过蒽桥通过 C(sp2)-N 键连接在一起。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)
• Synthesis of diazacrown ethers based on anthracene and anthraquinone by Pd-catalyzed amination reactions
  作者：Irina P Beletskaya、Alexei D Averin、Alla G Bessmertnykh、Roger Guilard

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00832-2

  日期：2001.7

  Pd-catalyzed amination reactions of 1,8-dichloroanthracene and 1,8-dichloroanthra-9,10-quinone with di- and trioxadiamines can serve a convenient one-pot synthetic approach to diazacrown ethers. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.