2,2-bis-aziridin-1-yl-4,4,6,6-tetra-morpholin-4-yl-2λ⁵,4λ⁵,6λ⁵-cyclotriphosphazene | 19669-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 2,2-bis-aziridin-1-yl-4,4,6,6-tetra-morpholin-4-yl-2λ⁵,4λ⁵,6λ⁵-cyclotriphosphazene
• 英文别名: 4-[4,4-Bis(aziridin-1-yl)-2,6,6-trimorpholin-4-yl-1,3,5-triaza-2lambda5,4lambda5,6lambda5-triphosphacyclohexa-1,3,5-trien-2-yl]morpholine；4-[4,4-bis(aziridin-1-yl)-2,6,6-trimorpholin-4-yl-1,3,5-triaza-2λ5,4λ5,6λ5-triphosphacyclohexa-1,3,5-trien-2-yl]morpholine
• CAS: 19669-92-2
• 化学式: C₂₀H₄₀N₉O₄P₃
• 分子量: 563.517
• InChiKey: IKPVPGNLIQESIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  93
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,4-trichloro-4,6,6-tri-morpholin-4-yl-2λ5,4λ5,6λ5-cyclotriphosphazene 以 苯 为溶剂， 反应 264.0h， 生成 2,2-bis-aziridin-1-yl-4,4,6,6-tetra-morpholin-4-yl-2λ⁵,4λ⁵,6λ⁵-cyclotriphosphazene
  参考文献：
  名称：

  Mukhina,L.E.; Kropacheva,A.A., Journal of general chemistry of the USSR, 1968, vol. 38, p. 314 - 317

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Isomer-dependent cytostatic activity of bis(1-aziridinyl)cyclophosphazenes
  作者：Adriaan A. Van der Huizen、Theo Wilting、Johan C. Van de Grampel、Peter Lelieveld、Aukje Van der Meer-Kalverkamp、Henk B. Lamberts、Nanno H. Mulder

  DOI：10.1021/jm00158a003

  日期：1986.8

  bis(1-aziridinyl) derivatives of the inorganic ring systems (NPCl2)3 and (NPCl2)4 was tested for their cytostatic activity in vitro (L1210 and L5178Y cells) and in vivo (intraperitoneal leukemia L1210 in CDF1 mice). Generally, the nongeminal bis(1-aziridinyl) isomers (either trans or cis) appear to be potent tumor growth inhibitors in contrast to their geminally substituted and mono(1-aziridinyl)-substituted

  测试了许多最近合成的无机环系统（NPCl2）3和（NPCl2）4的单和双（1-叠氮基）衍生物的体外（L1210和L5178Y细胞）和体内（腹膜内白血病L1210）的细胞抑制活性。在CDF1小鼠中）。通常，与它们的双取代和单（1-叠氮基）取代的类似物相比，非双基双（1-叠氮基）异构体（反式或顺式）似乎是有效的肿瘤生长抑制剂。提出了生物学活性与烷基化中心数目（即，带有一个或两个叠氮基的P原子）之间的关系。
• Mukhina,L.E.; Kropacheva,A.A., Journal of general chemistry of the USSR, 1968, vol. 38, p. 314 - 317
  作者：Mukhina,L.E.、Kropacheva,A.A.

  DOI：——

  日期：——