1-ferrocenylmethyl-3-methyl-1H-benzo[d]imidazol-3-ium iodide | 207352-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-ferrocenylmethyl-3-methyl-1H-benzo[d]imidazol-3-ium iodide
• 英文别名: N-1-(ferrocenylmethyl)-3-methyl-benzimidazolium iodide；cyclopenta-1,3-diene;1-(cyclopenta-2,4-dien-1-ylmethyl)-3-methylbenzimidazol-3-ium;iron(2+);iodide
• CAS: 207352-37-2
• 化学式: C₁₉H₁₉FeN₂*I
• 分子量: 458.125
• InChiKey: YQGDZBMIFQJFLT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ferrocenylmethyl-3-methyl-1H-benzo[d]imidazol-3-ium iodide 、 mercury(II) diacetate 以 四氢呋喃 为溶剂， 以37%的产率得到bis[1-ferrocenylmethyl-3-methyl-benzimidazoline-2-ylidene]mercury(II) diiodide
  参考文献：
  名称：

  带有二茂铁基侧基取代基的咪唑啉-2-亚烷基金属配合物

  摘要：

  制备具有二茂铁基化烷基侧链的咪唑鎓盐和苯并咪唑鎓盐作为N -[（二茂铁基）烷基]（苯并）咪唑啉-2-亚甲基苯甲酸酯的祖先，它们形成W（0），Pd（II）和Hg（ II）。X射线结构和其他光谱性质表明，这些卡宾前体和配合物在金属配位球方面类似于已发表的非二茂铁基化的配合物，但在中心金属被庞大的二茂铁取代基和二价铁的立体保护方面有所不同。在二茂铁/二茂铁对的可分辨氧化还原电位方面。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00464-6
• 作为产物：
  描述：

  N-ferrocenylmethyl-1H-benzo[d]imidazole 、 碘甲烷 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 24.0h， 以99%的产率得到1-ferrocenylmethyl-3-methyl-1H-benzo[d]imidazol-3-ium iodide
  参考文献：
  名称：

  用作抗菌剂的位阻N-杂环盐

  摘要：

  通过采用环状环系统的空间体积，合成了一系列新的对称N杂环咪唑鎓和per鎓盐。此外，相应的不对称二茂铁基N-官能化系列也被制备为盐。所有报道的盐均已充分表征。报道的4,5-二苯基-1,3-二甲基-1 H-咪唑-3-碘化碘（2a）的X射线结构表明它在正交空间群P 2 1 2 1 2 1中结晶。两组盐对金黄色葡萄球菌的重要临床分离株均观察到低至中等的抗菌活性，枯草芽孢杆菌，粪肠球菌和大肠杆菌，铜绿假单胞菌和肠沙门氏菌。结果以美罗培南为基准。1,3-丙基-1H-菲[9,10 - d ]咪唑-3-碘化钾（3b）和1-二茂铁基-3-丙基-1 H -perimidin-3-碘化碘（9b）对所有测试的革兰氏阳性细菌菌株均显示出较高的抗菌活性，最低抑菌浓度范围为8至4μg/ mL（美洛培南= 0.5-0.125μg/ mL），而所有盐对革兰氏阳性菌几乎没有或没有活性。阴性细菌菌株。通常，不对称含二茂铁基的盐比对称盐具有更高的活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.2992