tert-butyl 2-(4-(methylsulfonyl)phenyl)acetate | 1380646-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-(4-(methylsulfonyl)phenyl)acetate
• 英文别名: (4-methanesulfonylphenyl)acetic acid tert-butyl ester；tert-butyl 2-(4-methylsulfonylphenyl)acetate
• CAS: 1380646-42-3
• 化学式: C₁₃H₁₈O₄S
• 分子量: 270.35
• InChiKey: RTUHJMLTQGIWMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.1±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.157±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(4-(methylsulfonyl)phenyl)acetate 在 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 3-(4-fluorophenyl)-2-(4-methanesulfonylphenyl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Amido Compounds

  摘要：

  化合物的公式I：或其药用盐，其中变量的定义如本文所述。还公开了制备这些化合物的方法，并将这些化合物用于治疗与P2X7嘌呤受体相关的疾病。

  公开号：

  US20120149718A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 4-甲烷磺酰基苯乙酸 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 以to afford (4-methanesulfonylphenyl)acetic acid tert-butyl ester (2.8 g, 45%)的产率得到tert-butyl 2-(4-(methylsulfonyl)phenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Amido Compounds

  摘要：

  化合物I的公式或其药学上可接受的盐，其中变量的定义如此处所述。还公开了制备该化合物的方法以及使用该化合物治疗与P2X7嘌呤受体相关的疾病的方法。

  公开号：

  US20120149718A1

文献信息

• Catalytic Asymmetric Fluorination of Copper Carbene Complexes: Preparative Advances and a Mechanistic Rationale
  作者：Michael Buchsteiner、Luis Martinez‐Rodriguez、Paul Jerabek、Iago Pozo、Michael Patzer、Nils Nöthling、Christian W. Lehmann、Alois Fürstner

  DOI：10.1002/chem.202000081

  日期：2020.2.21

  Cu-catalyzed reaction of substituted α-diazoesters with fluoride gives α-fluoroesters with ee values of up to 95 %, provided that chiral indane-derived bis(oxazoline) ligands are used that carry bulky benzyl substituents at the bridge and moderately bulky isopropyl groups on their core. The apparently homogeneous solution of CsF in C6 F6 /hexafluoroisopropanol (HFIP) is the best reaction medium, but

  取代的 α-重氮酯与氟化物的铜催化反应可产生 ee 值高达 95% 的 α-氟酯，前提是使用手性茚满衍生的双（恶唑啉）配体，该配体在桥上带有大的苄基取代基和中等大的异丙基以团体为核心。CsF 在 C6 F6 /六氟异丙醇 (HFIP) 中的明显均匀溶液是最好的反应介质，但在两相混合物 CH2 Cl2 /HFIP 中的 CsF 也能提供良好的结果。DFT 研究表明，氟化物首先攻击瞬时供体/受体卡宾中间体的 Cu 原子，而不是 C 原子。这个不寻常的步骤之后是 1,2-氟化物位移；为了发生这种迁移插入，卡宾必须绕 Cu-C 键旋转以确保轨道重叠。C2 对称结合位点内的这种旋转运动的方向性决定了感应的感觉。该模型与使用通过毛细管结晶生长的这种先验蜡状材料的单晶通过 X 射线衍射测定的所得产物的绝对构型非常一致。
• 一种依托考昔中间体的制备方法
  申请人：四川青木制药有限公司

  公开号：CN114989075A

  公开（公告）日：2022-09-02

  本发明公开本发明涉及药物化学制备领域，涉及一种重要中间体的制备方法，具体涉及一种依托考昔中间体的制备方法。采用本发明所公布的化合物I合成方法制备依托考昔具有成本低廉、反应温和、杂质可控、收率高和产品纯度高等优点。
• Amido Compounds
  申请人：Brotherton-Pleiss Christine E.

  公开号：US20120149718A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with the P2X7 purinergic receptor.

  化合物的公式I：或其药用盐，其中变量的定义如本文所述。还公开了制备这些化合物的方法，并将这些化合物用于治疗与P2X7嘌呤受体相关的疾病。